((4-(6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5,7,8-trimethyl-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]oxathiin-2-yl)-1,2-phenylene)bis(oxy))bis(tert-butyldimethylsilane) | 958463-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: ((4-(6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5,7,8-trimethyl-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]oxathiin-2-yl)-1,2-phenylene)bis(oxy))bis(tert-butyldimethylsilane)
• CAS: 958463-44-0
• 化学式: C₃₅H₆₀O₄SSi₃
• 分子量: 661.182
• InChiKey: NVBOUNFUMAQRQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.99
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((4-(6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5,7,8-trimethyl-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]oxathiin-2-yl)-1,2-phenylene)bis(oxy))bis(tert-butyldimethylsilane) 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以59%的产率得到4-(6-hydroxy-5,7,8-trimethyl-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]-oxathiin-2-yl)benzene-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  动力学和热化学研究维生素E的含硫类似物的抗氧化活性。

  摘要：

  合成或连接或不连接邻苯二酚部分的维生素E的含硫类似物（硫代铬烷醇），并评估其氢原子给体能力。通过电子顺磁共振（EPR）平衡技术测定α-生育酚类似物4的O-H键解离焓（BDE）提供了78.9 kcal mol（-1）的值，即大约1.8 kcal mol （-1）高于α-生育酚。通过抑制的自氧化研究测得的与过氧自由基的反应动力学速率常数（kinh）表明，硫代苯并色酚的反应速度比相应的生育酚慢2.5倍，这与较高的BDE值相符。在晶体学分析和DFT计算的基础上，对这种行为进行了解释，就由于将硫原子插入维生素E的骨架而引起的分子几何形状的变化而言。这种行为暗示了稠环与芳环的共面性更大的偏离，从而导致了共轭稳定性的降低。苯氧基自由基的生成，从而提高了O-H键​​的强度。尽管硫酚的反应活性不如生育酚，但由于硫原子的氢过氧化物分解能力，它们可能充当双峰型抗氧化剂。

  DOI：

  10.1002/chem.200700309
• 作为产物：
  描述：

  2-((3-((t-butyldimethylsilyl)oxy)-6-hydroxy-2,4,5-trimethylphenyl)thio)isoindoline-1,3-dione 、 3,4-bis-(tert-butyldimethylsilyloxy)styrene 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以52%的产率得到((4-(6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5,7,8-trimethyl-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]oxathiin-2-yl)-1,2-phenylene)bis(oxy))bis(tert-butyldimethylsilane)
  参考文献：
  名称：

  动力学和热化学研究维生素E的含硫类似物的抗氧化活性。

  摘要：

  合成或连接或不连接邻苯二酚部分的维生素E的含硫类似物（硫代铬烷醇），并评估其氢原子给体能力。通过电子顺磁共振（EPR）平衡技术测定α-生育酚类似物4的O-H键解离焓（BDE）提供了78.9 kcal mol（-1）的值，即大约1.8 kcal mol （-1）高于α-生育酚。通过抑制的自氧化研究测得的与过氧自由基的反应动力学速率常数（kinh）表明，硫代苯并色酚的反应速度比相应的生育酚慢2.5倍，这与较高的BDE值相符。在晶体学分析和DFT计算的基础上，对这种行为进行了解释，就由于将硫原子插入维生素E的骨架而引起的分子几何形状的变化而言。这种行为暗示了稠环与芳环的共面性更大的偏离，从而导致了共轭稳定性的降低。苯氧基自由基的生成，从而提高了O-H键​​的强度。尽管硫酚的反应活性不如生育酚，但由于硫原子的氢过氧化物分解能力，它们可能充当双峰型抗氧化剂。

  DOI：

  10.1002/chem.200700309