(3S,4R,1S')-3-t-butoxycarbonylamino-4-methoxycarbonyl-1-(1'-phenylethyl)pyrrolidin-2-one | 856410-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S,4R,1S')-3-t-butoxycarbonylamino-4-methoxycarbonyl-1-(1'-phenylethyl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 856410-12-3
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O₅
• 分子量: 362.426
• InChiKey: XQDMYLGMGUEANV-CFVMTHIKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  84.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R,1S')-3-t-butoxycarbonylamino-4-methoxycarbonyl-1-(1'-phenylethyl)pyrrolidin-2-one 在 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 以69%的产率得到(3S,4R)-3-t-butoxycarbonylamino-4-(hydroxymethyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  （S）-β-高丝氨酸和（S）-天冬氨酸的构象受限类似物均来自手性3-酰基氨基吡咯烷基-2-酮

  摘要：

  从从Baylis-Hillman加合物获得的手性3,4-反式-双取代的吡咯烷-2--2-酮11a和11b开始，（S）-β-高丝氨酸17和（S）-天冬氨酸的构象受限制的类似物，分别合成了21种化合物，这些化合物既适合于拟肽模拟物的引入，也适合于新型β折叠剂的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.03.129
• 作为产物：
  描述：

  1-ethyl 4-methyl 2-trichloroacetylamino-3-methylidenebutanedioate 在 sodium tetrahydroborate 、 jones' reagent 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (3S,4R,1S')-3-t-butoxycarbonylamino-4-methoxycarbonyl-1-(1'-phenylethyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  （S）-β-高丝氨酸和（S）-天冬氨酸的构象受限类似物均来自手性3-酰基氨基吡咯烷基-2-酮

  摘要：

  从从Baylis-Hillman加合物获得的手性3,4-反式-双取代的吡咯烷-2--2-酮11a和11b开始，（S）-β-高丝氨酸17和（S）-天冬氨酸的构象受限制的类似物，分别合成了21种化合物，这些化合物既适合于拟肽模拟物的引入，也适合于新型β折叠剂的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.03.129