5-chlorocarbonylmethylamino-1-(2-chloro-4-trifluoromethylphenyl)-4-cyanopyrazole | 90631-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-chlorocarbonylmethylamino-1-(2-chloro-4-trifluoromethylphenyl)-4-cyanopyrazole
• 英文别名: 2-[[2-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-cyanopyrazol-3-yl]amino]acetyl chloride
• CAS: 90631-06-4
• 化学式: C₁₃H₇Cl₂F₃N₄O
• 分子量: 363.126
• InChiKey: IOVCUXGOXHHZHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chlorocarbonylmethylamino-1-(2-chloro-4-trifluoromethylphenyl)-4-cyanopyrazole 以 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 生成 1-(2-chloro-4-trifluoromethylphenyl)-4-cyano-5-ethoxycarbonylmethylaminopyrazole 、 1-(2-Chloro-4-trifluoromethylphenyl)-4-cyano-5-methoxycarbonylmethylaminopyrazole
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal 5-amino-4-cyano-1-phenylpyrazoles

  摘要：

  式子为：##STR1## 其中A代表R.sup.1 R.sup.2 N--（其中R.sup.1代表C.sub.1-8烷基或C.sub.2-8烯基或炔基，未取代或取代CN、OH、C.sub.1-6烷氧基、羧基、C.sub.2-9烷氧基羰基、氨基羰基，可选地取代C.sub.1-8烷基或C.sub.2-8烯基、C.sub.1-8烷氧基氨基羰基、C.sub.1-8烷基磺酰胺基羰基，--C(.dbd.O)Het，其中Het代表含氮杂环基团，或一个或多个卤素原子，或R.sup.1代表可选地取代C.sub.1-4烷基的C.sub.3-6环烷基，R.sup.2代表H或R.sup.1，或R.sup.1代表C.sub.1-4烷基硫基，R.sup.2代表H，或A代表R.sup.p（R.sup.q）--C.dbd.N--（其中R.sup.p代表取代一个或两个C.sub.1-4烷基的C.sub.1-4烷氧基或氨基，R.sup.q代表H或C.sub.1-4烷基），或A代表2-氧代-氮杂环戊酰胺基、2-氧代-吡咯烷酰胺基或2-氧代-哌啶酰胺基，可选地取代C.sub.1-6烷基或A代表开链烯基羰基氨基，B代表在2-位取代F、Cl、Br、NO.sub.2、Me或Et的苯基，且在4-位取代F、Cl、Br、C.sub.1-4（可选地取代卤素）或C.sub.2-4烯基和炔基，可选地在3-、5-和6-位取代F、Cl、Br、NO.sub.2、Me或Et，或B代表2,3-二氯苯基，以及其盐。

  公开号：

  US04629495A1
• 作为产物：
  描述：

  5-amino-1-(2-chloro-4-trifluoromethyl-phenyl)-4-cyano-pyrazole 生成 5-chlorocarbonylmethylamino-1-(2-chloro-4-trifluoromethylphenyl)-4-cyanopyrazole
  参考文献：
  名称：

  HATTON, L. R.;PARNELL, E. W.;ROBERTS, D. A.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US4629495A
  申请人：——

  公开号：US4629495A

  公开（公告）日：1986-12-16