(1R,2S)-2-(2-Methoxy-ethoxymethoxy)-cyclohexanol | 152696-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2S)-2-(2-Methoxy-ethoxymethoxy)-cyclohexanol
• CAS: 152696-50-9
• 化学式: C₁₀H₂₀O₄
• 分子量: 204.266
• InChiKey: DVZZHIYWCOODKR-ZJUUUORDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.93
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-methoxytrifluoromethylphenylacetyl chloride 、 (1R,2S)-2-(2-Methoxy-ethoxymethoxy)-cyclohexanol 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (1R,2S)-2-methoxyethoxymethoxycyclohexyl (R)-α-methoxy-α-(trifluoromethyl)phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  通过非对映选择性β-消除手性α-芳基亚磺酰基缩醛的新型介孔-1,2-二醇不对称脱对称

  摘要：

  的对映选择性desymmetrization内消旋-1,2-二醇被完成通过从各种光学活性的β-ketosulfoxides具有高非对映选择性衍生的缩醛的非对映选择性CO键断裂。β-酮亚砜的γ-位上的取代基在该裂解中起重要作用。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00294-3
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-2-(2-Methoxy-ethoxymethoxy)-cyclohexanol 在 吡啶 、 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (1R,2S)-2-(2-Methoxy-ethoxymethoxy)-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric induction to meso-cyclohexane-1,2-diol based on diastereoselective elimination

  摘要：

  Diastereoselective elimination of syn- and anti-1 under basic condition, and subsequent protection of the hydroxy group followed by acid hydrolysis of the enol ether function gave (1S,2R)-3 of 72% e.e.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80412-7