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7-chloro-3,3-dimethylindolin-2-one | 1319743-63-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-chloro-3,3-dimethylindolin-2-one
英文别名
7-chloro-3,3-dimethyl-1,3-dihydro-indol-2-one;7-chloro-3,3-dimethyl-1H-indol-2-one
7-chloro-3,3-dimethylindolin-2-one化学式
CAS
1319743-63-9
化学式
C10H10ClNO
mdl
——
分子量
195.648
InChiKey
REPCXQBLAWYOBT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 3-(4-iodophenyl)-2-(tritylamino)propanoate 、 7-chloro-3,3-dimethylindolin-2-onecopper(l) iodideN,N-二甲基甘氨酸盐酸盐caesium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 36.0h, 以50%的产率得到methyl (S)-3-(4-(7-chloro-3,3-dimethyl-2-oxoindolin-1-yl)phenyl)-2-(tritylamino)propionate
    参考文献:
    名称:
    [EN] N-(BENZOYL)-PHENYLALANINE COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME, AND USE THEREOF
    [FR] COMPOSÉ DE N-(BENZOYL)-PHÉNYLALANINE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE CONTENANT ET UTILISATION ASSOCIÉE
    [ZH] N-(苯甲酰基)-苯丙氨酸类化合物,包含其的药物组合物,及其用途
    摘要:
    属于药物化学领域,涉及作为α4β7整合素拮抗剂的N-(苯甲酰基)-苯丙氨酸类化合物,包含其的药物组合物及其用途。具体地,涉及如通式(1)所示的化合物,其表现出较好的α4β7整合素结合抑制活性,可以作为高效的α4β7整合素拮抗剂,用于预防和/或治疗与α4β7整合素相关的自身免疫性疾病和炎症性疾病等。
    公开号:
    WO2022156351A1
  • 作为产物:
    描述:
    7-氯吲哚酮碘甲烷lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.5h, 以61%的产率得到7-chloro-3,3-dimethylindolin-2-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] N-(BENZOYL)-PHENYLALANINE COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME, AND USE THEREOF
    [FR] COMPOSÉ DE N-(BENZOYL)-PHÉNYLALANINE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE CONTENANT ET UTILISATION ASSOCIÉE
    [ZH] N-(苯甲酰基)-苯丙氨酸类化合物,包含其的药物组合物,及其用途
    摘要:
    属于药物化学领域,涉及作为α4β7整合素拮抗剂的N-(苯甲酰基)-苯丙氨酸类化合物,包含其的药物组合物及其用途。具体地,涉及如通式(1)所示的化合物,其表现出较好的α4β7整合素结合抑制活性,可以作为高效的α4β7整合素拮抗剂,用于预防和/或治疗与α4β7整合素相关的自身免疫性疾病和炎症性疾病等。
    公开号:
    WO2022156351A1
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文献信息

  • CYCLOHEXYL AMIDE DERIVATIVES AS CRF RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Atkinson Benjamin
    公开号:US20110201629A1
    公开(公告)日:2011-08-18
    There are described cyclohexyl amide derivatives of Formula I, which are useful as corticotropin releasing factor (CRF) receptor antagonists and as pharmaceuticals.
    描述了一种公式I的环己基酰胺衍生物,其作为促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)受体拮抗剂和药物是有用的。
  • [EN] CYCLOHEXYL AMIDE DERIVATIVES AS CRF RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOHEXYLAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DU CRF
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2011092293A2
    公开(公告)日:2011-08-04
    There are described cydohexyl amide derivatives useful as corticotropin releasing factor (CRF) receptor antagonists.
  • [EN] INHIBITORS OF CYSTEINE PROTEASES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CYSTÉINE PROTÉASES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:PARDES BIOSCIENCES INC
    公开号:WO2021252644A1
    公开(公告)日:2021-12-16
    The disclosure provides compounds of formula II with warheads and their use in treating medical diseases or disorders, such as viral infections. Pharmaceutical compositions and methods of making various compounds with warheads are provided. The compounds are contemplated to inhibit proteases, such as the 3C, CL- or 3CL-like protease. Formula II
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