ethyl N-[2-[(2-hydroxyethylamino)methyl]-5-methylthiophen-3-yl]carbamate | 126033-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: ethyl N-[2-[(2-hydroxyethylamino)methyl]-5-methylthiophen-3-yl]carbamate
• CAS: 126033-48-5
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂O₃S
• 分子量: 258.342
• InChiKey: CBKFJSHQVDSKSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  70.59
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-[2-[(2-hydroxyethylamino)methyl]-5-methylthiophen-3-yl]carbamate 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-methyl-10-oxa-4-thia-1,8-diazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-3(7),5,8-triene
  参考文献：
  名称：

  缩合的噻吩并嘧啶类。IV。2,3-二氢-5H-恶唑基硫代嘧啶衍生物的合成及胃抗分泌活性。

  摘要：

  2,3-二氢-5H-恶唑并[3,2-a] thieno [3,2-d]-（2a--d），[3,4-d]-（2e--h）和[2合成了3-，3-d]嘧啶衍生物（2i，j），并评估了其胃的抗分泌活性。从甲硫基噻吩氨基甲酸酯（4）开始逐步制备这些类似物（2）。讨论了这些化合物的构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.2717
• 作为产物：
  描述：

  (2-{[(E)-2-Hydroxy-ethylimino]-methyl}-5-methyl-thiophen-3-yl)-carbamic acid ethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到ethyl N-[2-[(2-hydroxyethylamino)methyl]-5-methylthiophen-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  缩合的噻吩并嘧啶类。IV。2,3-二氢-5H-恶唑基硫代嘧啶衍生物的合成及胃抗分泌活性。

  摘要：

  2,3-二氢-5H-恶唑并[3,2-a] thieno [3,2-d]-（2a--d），[3,4-d]-（2e--h）和[2合成了3-，3-d]嘧啶衍生物（2i，j），并评估了其胃的抗分泌活性。从甲硫基噻吩氨基甲酸酯（4）开始逐步制备这些类似物（2）。讨论了这些化合物的构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.2717