(2R,3R)-4-O-Benzoyl-1-O-(p-bromobenzyl)-3-(2'-propenyl)-1,2,4-butanetriol | 154819-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R)-4-O-Benzoyl-1-O-(p-bromobenzyl)-3-(2'-propenyl)-1,2,4-butanetriol
• 英文别名: [(2R)-2-[(1R)-2-[(4-bromophenyl)methoxy]-1-hydroxyethyl]pent-4-enyl] benzoate
• CAS: 154819-68-8
• 化学式: C₂₁H₂₃BrO₄
• 分子量: 419.315
• InChiKey: CWWAICVXERVJDM-QUCCMNQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-4-O-Benzoyl-1-O-(p-bromobenzyl)-3-(2'-propenyl)-1,2,4-butanetriol 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 生成 [(2R,3R)-2-[(4-bromophenyl)methoxymethyl]-5-hydroxyoxolan-3-yl]methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2',3'-Dideoxy-3'-C-(hydroxymethyl)-4'-thionucleosides as Potential Inhibitors of HIV

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00086a032
• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基硫酸氢铵 sodium hydroxide 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2R,3R)-4-O-Benzoyl-1-O-(p-bromobenzyl)-3-(2'-propenyl)-1,2,4-butanetriol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2',3'-Dideoxy-3'-C-(hydroxymethyl)-4'-thionucleosides as Potential Inhibitors of HIV

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00086a032

文献信息

• SVANSSON, LARS;KVARNSTROM, INGEMAR;CLASSON, BJORN;SAMUELSSON, BERTIL, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 2993-2997
  作者：SVANSSON, LARS、KVARNSTROM, INGEMAR、CLASSON, BJORN、SAMUELSSON, BERTIL

  DOI：——

  日期：——