Allyl-[(R)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-((4R,5R)-2,2-dimethyl-5-vinyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester | 848909-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Allyl-[(R)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-((4R,5R)-2,2-dimethyl-5-vinyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester
• CAS: 848909-11-5
• 化学式: C₂₆H₄₁NO₅Si
• 分子量: 475.701
• InChiKey: CNAUFOAEDBJKJE-DNVJHFABSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.91
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  57.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Allyl-[(R)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-((4R,5R)-2,2-dimethyl-5-vinyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester 在 Grubbs catalyst first generation 四丁基氟化铵 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3aS,3bR,4aR,8aR,8bR)-2,2-Dimethyl-hexahydro-1,3,4,7-tetraoxa-5a-aza-cyclopenta[e]cyclopropa[g]azulen-6-one
  参考文献：
  名称：

  New 1-amino-1-deoxy- and 2-amino-2-deoxy-polyhydroxyazepanes: synthesis and inhibition of glycosidases

  摘要：

  Eight new seven-membered ring iminoalditols, displaying an amino group and a hydroxymethyl group on the ring, have been synthesized from D-arabinose via epoxidation of a protected azacycloheptene and subsequent nucleophilic opening. Three of them show a potent glycosidase inhibition on amyloglucosidase and, to a lesser extend, on alpha-L-fucosidase. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.12.005
• 作为产物：
  描述：

  5-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2,3-O-isopropylidene-D-lyxofuranose 在 正丁基锂 、 4 Angstroem MS 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium hydrogencarbonate 、 溶剂黄146 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 Allyl-[(R)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-((4R,5R)-2,2-dimethyl-5-vinyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Polyhydroxyazepanes Mimicking Monosaccharides: Synthesis of an α-D-Galacto-like Iminoheptitol

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-04-s(p)45