(R)-3-acetoxy-decanoic acid methyl ester | 100538-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-3-acetoxy-decanoic acid methyl ester
• 英文别名: (R)-3-Acetoxy-decansaeure-methylester；methyl (3R)-3-acetyloxydecanoate
• CAS: 100538-53-2
• 化学式: C₁₃H₂₄O₄
• 分子量: 244.331
• InChiKey: DVXURVPXDVXLMM-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基3-羟基癸酸酯 、 乙酸酐 在 sodium acetate 作用下， 生成 (R)-3-acetoxy-decanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cartwright, Biochemical Journal, 1957, vol. 67, p. 663,668

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Systematic Investigation of the Kinetic Resolution of 3-Hydroxy Fatty Acid Esters Using <i>Candida antarctica</i> Lipase B (CALB) and the Influence of Competing Oligomerization on the Enantiomeric Ratios
  作者：Markus Braner、Stefan Zielonka、Sylvia Auras、Stefan H. Hüttenhain

  DOI：10.1080/00397911.2010.535132

  日期：2012.4.1

  The kinetic resolution of 3-hydroxy fatty acid esters C8:0 to C16:0 with Candida antarctica lipase B shows common plots of the enantiomeric excesses of the product and substrate, respectively, versus the conversion and an enantiomeric ratio E of 27 calculated from ee(p). Differences in E, either calculated from the products or the substrates, could be explained by competing oligomerization as a second substrate-consuming process. This reaction is slow compared to acylation, and the remaining enantiomer was oligomerized.