3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propane-1,2-diyl dimethanesulfonate | 213475-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propane-1,2-diyl dimethanesulfonate
• 英文别名: tert-butyl N-[2,3-bis(methanesulfonyloxy)propyl]carbamate；[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-methylsulfonyloxypropyl] methanesulfonate
• CAS: 213475-72-0
• 化学式: C₁₀H₂₁NO₈S₂
• 分子量: 347.411
• InChiKey: IZYCCGFCPZNPNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  576.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.330±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.17
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  125.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propane-1,2-diyl dimethanesulfonate 在 palladium on activated charcoal sodium azide 、 15-冠醚-5 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 60.0~70.0 ℃ 、300.0 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 1,2-diamino-3-(BOC-amino)propane
  参考文献：
  名称：

  Convenient and Simplified Approaches to N-Monoprotected Triaminopropane Derivatives: Key Intermediates for Bifunctional Chelating Agent Synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2128
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propane-1,2-diyl dimethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Convenient and Simplified Approaches to N-Monoprotected Triaminopropane Derivatives: Key Intermediates for Bifunctional Chelating Agent Synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2128

文献信息

• [EN] SULFONIMIDAMIDE COMPOUNDS AS NLRP3 MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFONIMIDAMIDE EN TANT QUE MODULATEURS DE NLRP3
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2021150574A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  Described herein are compounds of Formula (I), Formula (I-A), and Formula (I-B), solvates thereof, tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts of the foregoing, Further described herein are methods of inhibiting NLRP3 using said compounds, and methods of and compositions useful in treating NLRP3-dependent disorders.

  本文描述了式(I)、式(I-A)和式(I-B)的化合物，以及它们的溶剂化物、互变异构体和上述化合物的药用可接受盐，此外，本文还描述了使用这些化合物抑制NLRP3的方法，以及用于治疗NLRP3依赖性疾病的方法和组合物。
• Synthesis and Properties of Diazirinyl Organo-Platinum Compounds for Manipulations of Photoaffinity Labeled Components
  作者：Makoto Hashimoto、Keitaro Furukawa、Takenori Tomohiro、Yasumaru Hatanaka

  DOI：10.1248/cpb.58.405

  日期：——

  Synthesis of diazirinyl organo-platinum complexes, which specifically interact with purine base, characterization of photoreactivity and interaction between guanosine 5′-monophosphate (GMP) were examined. The results indicated that the diazirinyl organo-platinum complex was useful for manipulations of photoaffinity labeled components.

  研究了能与嘌呤碱发生特异性相互作用的重氮基有机铂复合物的合成、光活性特征以及鸟苷-5′-单磷酸（GMP）之间的相互作用。结果表明，重氮基有机铂复合物可用于光亲和标记成分的操作。
• Synthesis and pharmacological characterization of constrained analogues of Vestipitant as in vitro potent and orally active NK1 receptor antagonists
  作者：Fabio M. Sabbatini、Romano Di Fabio、Cristiana Griffante、Giorgio Pentassuglia、Laura Zonzini、Sergio Melotto、Giuseppe Alvaro、Anna M. Capelli、Lara Pippo、Elisabetta Perdona’、Yves St. Denis、Silvano Costa、Mauro Corsi

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.11.078

  日期：2010.1

  A focused exploration targeting conformationally restricted analogues of Vestipitant, resulted in the discovery of novel, in vitro potent NK1 antagonists. In particular, two of the compounds reported exhibited a good pharmacokinetic (PK) profile and produced anxiolytic-like effects in the gerbil foot tapping (GFT) in vivo model. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.