2-acetyl-3-chloro-5,5-dimethyl-2-cyclohexen-1-one | 25435-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-acetyl-3-chloro-5,5-dimethyl-2-cyclohexen-1-one
• 英文别名: 2-acetyl-3-chloro-5,5-dimethylcyclohex-2-enone；3-Chloro-5,5-dimethyl-2-acetyl-2-cyclohexen-1-on；2-acetyl-3-chloro-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 25435-67-0
• 化学式: C₁₀H₁₃ClO₂
• 分子量: 200.665
• InChiKey: YHPMLWVUUNRSAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-3-chloro-5,5-dimethyl-2-cyclohexen-1-one 在 sodium azide 、 molybdenum hexacarbonyl 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 2-acetyl-3-amino-5,5-dimethyl-2-cyclohexen-one
  参考文献：
  名称：

  Molybdenum Hexacarbonyl Promoted Ring-Opening of Hydroxyimino Isoxazoles: Unexpected Pyrazole Formation

  摘要：

  在钼六羰基的存在下，融合的异噁唑经历了还原性环开启反应，生成了相应的β-二取代化合物。3,6,6-三甲基-6,7-二氢-1,2-苯并异噁唑-4(5H)-酮肟在钼六羰基的存在下经历了还原性环开启反应，生成了3,6,6-三甲基-6,7-二氢-1H-吲唑-4(5H)-酮。提出了一种机理。

  DOI：

  10.1071/ch9960163

文献信息

• Akhrem, A. A.; Lakhvich, F. A.; Pyrko, A. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, p. 2027 - 2033
  作者：Akhrem, A. A.、Lakhvich, F. A.、Pyrko, A. N.

  DOI：——

  日期：——
• OZOLS, YA. YA.;PYRKO, A. N.;LAXVICH, F. A.;VIGANTE, B. A.;DUBURE, R. R.;D+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1990) N, S. 66-71
  作者：OZOLS, YA. YA.、PYRKO, A. N.、LAXVICH, F. A.、VIGANTE, B. A.、DUBURE, R. R.、D+

  DOI：——

  日期：——
• AXREM, A. A.;LAXVICH, F. A.;PYRKO, A. N., ZH. ORGAN. XIMII, 1983, 19, N 11, 2322-2328
  作者：AXREM, A. A.、LAXVICH, F. A.、PYRKO, A. N.

  DOI：——

  日期：——