| 1402556-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• CAS: 1402556-49-3
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₄
• 分子量: 344.411
• InChiKey: YEGFMFKYWHPFIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  83.58
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到Ethyl 10-methoxy-1,4,6,7,12,12b-hexahydroindolo[2,3-a]quinolizine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  利血平生物碱的扭矩选择性 6π 电环化方法

  摘要：

  高度扭矩选择性的热三烯6π电环化控制利血平型生物碱的十二氢吲哚并[2,3- a ]苯并[ g ]喹嗪骨架的C3和C18立构中心之间的相对立体化学。采用串联交叉偶联/电环化方案使我们能够形成必要的三烯并确保其随后的环化。一种新型低温二溴乙烯酮缩醛克莱森重排建立了钯催化交叉偶联反应所需的环外二烯基溴化物前体。

  DOI：

  10.1021/ol302265z
• 作为产物：
  描述：

  2-甲酰基-6-甲氧基-1H-吲哚 在 4-二甲氨基吡啶 、 三丁基膦 、 potassium thiophenolate 、 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  利血平生物碱的扭矩选择性 6π 电环化方法

  摘要：

  高度扭矩选择性的热三烯6π电环化控制利血平型生物碱的十二氢吲哚并[2,3- a ]苯并[ g ]喹嗪骨架的C3和C18立构中心之间的相对立体化学。采用串联交叉偶联/电环化方案使我们能够形成必要的三烯并确保其随后的环化。一种新型低温二溴乙烯酮缩醛克莱森重排建立了钯催化交叉偶联反应所需的环外二烯基溴化物前体。

  DOI：

  10.1021/ol302265z