4-β-D-arabinofuranosyl-4H-thiazolo[5,4-d]pyrimidine-5,7-dione | 35867-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-β-D-arabinofuranosyl-4H-thiazolo[5,4-d]pyrimidine-5,7-dione
• 英文别名: 4-β-D-arabinofuranosyl-4H-thiazolo[5,4-d]pyrimidine-5,7-dione
• CAS: 35867-89-1
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O₆S
• 分子量: 301.28
• InChiKey: LFLLFUALIOJGCU-YQHTUYAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.24
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  137.67
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-β-D-ribofuranosyl-4H-thiazolo[5,4-d]pyrimidine-5,7-dione 生成 4-β-D-arabinofuranosyl-4H-thiazolo[5,4-d]pyrimidine-5,7-dione
  参考文献：
  名称：

  与尿苷，4-（β-D-呋喃呋喃糖基）噻唑并[5,4- d ]嘧啶有关的双环核苷的合成

  摘要：

  甲硅烷基化反应过程提供了第一个噻唑并[5,4- d ]嘧啶核苷（分离并表征了α和β端基异构体），并且通过比较核苷和N型紫外光谱确定了烷基化位点-甲基化合物。

  DOI：

  10.1039/c29710001515

文献信息

• Bicyclic nucleosides related to pyrimidine nucleosides. IV. Synthesis of 4- and 6-ribofuranosylthiazolo[5,4-d]pyrimidines and 4-arabinofuranosylthiazolo[5,4-d]pyrimidines
  作者：Charles L. Schmidt、Leroy B. Townsend

  DOI：10.1021/jo00905a013

  日期：1975.8