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5-tert-Butyl-2-acetyl-pyrrol | 27350-43-2

中文名称
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中文别名
——
英文名称
5-tert-Butyl-2-acetyl-pyrrol
英文别名
1-(5-tert-butyl-1H-pyrrol-2-yl)ethanone
5-tert-Butyl-2-acetyl-pyrrol化学式
CAS
27350-43-2
化学式
C10H15NO
mdl
——
分子量
165.235
InChiKey
QUNOPGVVGVQAPJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    32.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-tert-Butyl-2-acetyl-pyrrol(1S,2S)-(-)-1,2-环己二胺 D-酒石酸盐potassium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 10.0h, 以78.7%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    一种含有吡咯基团的手性铝配合物及其制备 方法和聚乳酸的制备方法
    摘要:
    本发明提供了一种含有吡咯基团的手性铝配合物及其制备方法和聚乳酸的制备方法,该手性铝配合物的分子结构如式(I)所示。所述的手性铝配合物首次利用外消旋的1,2‑环己二胺或1,2‑环己二胺酒石酸盐与吡咯衍生物反应制得的,它一方面作为金属铝为中心原子的催化剂在催化丙交酯开环聚合时有很高催化反应活性,获得较高的聚合反应活性;另一方面配体具有适当大小的体积而获得了理想的立体效应,提高了对外消旋丙交酯开环聚合的立体选择性;本发明还可以提供一种聚乳酸的制备方法,本发明手性铝化合物催化外消旋丙交酯得到的聚乳酸为全同异构占主要成分的聚乳酸,获得全同立构成分达到91.0%的聚乳酸。
    公开号:
    CN104710447B
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