ethyl-(1-methyl-indol-3-ylmethylene)-amine | 56971-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl-(1-methyl-indol-3-ylmethylene)-amine
• 英文别名: 1-Methyl-3-(N-ethylaminomethylen)-indol；N-ethyl-1-(1-methylindol-3-yl)methanimine
• CAS: 56971-87-0
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂
• 分子量: 186.257
• InChiKey: WMGJXDASZVZBJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63 °C
• 沸点：
  334.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl-(1-methyl-indol-3-ylmethylene)-amine 在 钾硼氢 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (±)-trans-(2-ethyl-3-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-4-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  新型反式-4-（邻苯二甲酰亚胺基甲基）-和4-（咪唑-1-基甲基）-3-吲哚基-四氢异喹啉酮的合成，可能是芳香酶抑制剂

  摘要：

  高邻苯二甲酸酐的用1个反应ħ吲哚-3- carbaldimines用于制备反式-和顺-2-烷基-3-吲哚基-1- oxotetrahydroisoquinolin -4-羧酸3a-d中。通过1 H NMR光谱研究反应的立体化学。的羧酸基团的反式-图3a-d是通过4- hydroxymethyltetrahydroisoquinolin -1-酮立体选择性地转化为4-（邻苯二甲酰） -衍生物反式- 6A，6B和4-（咪唑基甲基） -衍生物反式- 8B-d 。化合物反式- 6A，6B和图8b-d中为antiaromatase活性进行测试，和初步结果表明，phthalimidomethylisoquinolinone反式- 6b中在50μM浓度用40％降低芳香酶的活性。

  DOI：

  10.1007/s11696-018-00677-7