N-(t-butoxycarbonyl)-3-(5-bromo-2-pyridyloxy) DL-phenylalanine | 123334-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(t-butoxycarbonyl)-3-(5-bromo-2-pyridyloxy) DL-phenylalanine
• 英文别名: 3-[3-(5-bromopyridin-2-yl)oxyphenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
• CAS: 123334-35-0
• 化学式: C₁₉H₂₁BrN₂O₅
• 分子量: 437.29
• InChiKey: BIBSRQBYNVPSRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  97.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(5-bromo-2-pyridyloxy)-DL-phenylalanine 、 三乙胺 、 2-(叔丁氧羰基氧亚氨基)-2-苯乙腈 、 乙酸乙酯 在 2-(叔丁氧羰基氧亚氨基)-2-苯乙腈 、 乙酸乙酯 、 水 作用下， 以 水 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(t-butoxycarbonyl)-3-(5-bromo-2-pyridyloxy) DL-phenylalanine
  参考文献：
  名称：

  Phenylalanine derivative and proteinase inhibitor

  摘要：

  一种具有以下式子（I）的苯丙氨酸衍生物：##STR1## 其中A表示##STR2## B表示##STR3## 其中m为0、1或2，n为3、4或5；X表示（a）羟基，（b）硝基，（c）氨基，（d）苯氧基，其可以被取代为（i）卤素或（ii）硝基，（e）C.sub.1-C.sub.4烷氧基，其可以被取代为（i）苯基或（ii）苯甲酰基，（f）苯甲酰基，（g）吡啶氧基，其可以被取代为（i）卤素或（ii）硝基，或（h）C.sub.1-C.sub.4烷基，其可以被卤素取代；Y表示##STR4## 或--OR.sup.3，其中R.sup.1和R.sup.2独立地表示（a）氢，（b）苯基，其可以被取代为（i）苯甲酰基，（ii）C.sub.1-C.sub.4烷基羰基，（iii）C.sub.1-C.sub.4烷基，其可以进一步被取代为C.sub.1-C.sub.4烷氧基羰基或羟基羰基，（iv）C.sub.2-C.sub.5烯基，其可以进一步被取代为羟基羰基或C.sub.1-C.sub.4烷氧基羰基，（v）C.sub.1-C.sub.4烷氧基羰基，或（vi）酰胺基，（c）吡啶基，其可以被取代为卤素或羧基，（d）咪唑基，（e）嘧啶基，（f）四唑基，（g）噻唑基，其可以被取代为C.sub.1-C.sub.4烷基，其可以进一步被取代为C.sub.1-C.sub.4烷氧基羰基，（h）C.sub.1-C.sub.6烷基，其可以被取代为C.sub.1-C.sub.4烷氧基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基羰基、苯基或苯甲酰基，（i）C.sub.5-C.sub.7环烷基，其可以被取代为C.sub.1-C.sub.4烷氧基羰基或（j）R.sup.1和R.sup.2可以与其连接的氮原子形成（i）吡咯基，其可以在氮原子上被C.sub.1-C.sub.4烷基取代，其可以进一步被取代为苯基，（ii）哌啶基，其可以被羧基或C.sub.1-C.sub.4烷氧基羰基取代，（iii）吡咯烷基，其可以被C.sub.1-C.sub.4烷氧基羰基取代，或（iv）吗啉基；R.sup.3表示（a）氢，（b）C.sub.1-C.sub.6烷基，其可以被取代为（i）C.sub.1-C.sub.4烷氧基，（ii）苯基或（iii）吡啶基，或（c）吡啶基；或其药学上可接受的酸盐。这种苯丙氨酸衍生物对蛋白酶具有有效作用。

  公开号：

  US04873253A1

文献信息

• US4873253A
  申请人：——

  公开号：US4873253A

  公开（公告）日：1989-10-10