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| 454450-90-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
454450-90-9
化学式
C
38
H
31
F
3
N
2
O
4
S
mdl
——
分子量
668.736
InChiKey
KXEKBPDLGDSUBJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.38
重原子数:
48.0
可旋转键数:
10.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.13
拓扑面积:
66.92
氢给体数:
0.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
trifluoromethanesulfonic acid 2-(benzyl{4-[methyl(toluene-4-sulfonyl)amino]but-2-ynoyl}amino)phenyl ester
454450-91-0
C
26
H
23
F
3
N
2
O
6
S
2
580.606
反应信息
作为反应物:
描述:
、
对甲苯磺酰氯
以
水
、
丙酮
为溶剂, 反应 1.0h, 以8.9 g的产率得到trifluoromethanesulfonic acid 2-(benzyl{4-[methyl(toluene-4-sulfonyl)amino]but-2-ynoyl}amino)phenyl ester
参考文献:
名称:
Quadrigemine C和Psycholeine的对映选择性全合成
摘要:
报道了聚吡咯烷并二氢吲哚生物碱家族高级成员的首次全合成。四元乙丙胺 C (1) 和精神碱 (3) 的合成从合成内消旋-chimonanthine (4) 开始,它是由市售的羟吲哚和靛红分 13 个步骤合成的,总产率为 35%。二碘化物 7 与乙烯基锡烷 8 的双斯蒂勒交叉偶联,可从 4 三个步骤获得,产生二丁烯苯胺 9。 9 的双催化不对称 Heck 环化同时安装两个外围四元立体中心并使这种先进的内消旋前体去对称化以提供手性十环中间体 11产率为 62%,ee 为 90%。在另外两个步骤中,11 被转化为 1,在用酸处理后生成 3。quadrigemine C (1) 的合成,
DOI:
10.1021/ja0267425
作为产物:
描述:
三苯基氯甲烷
、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在
正丁基锂
、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 8.0h, 生成
参考文献:
名称:
Quadrigemine C和Psycholeine的对映选择性全合成
摘要:
报道了聚吡咯烷并二氢吲哚生物碱家族高级成员的首次全合成。四元乙丙胺 C (1) 和精神碱 (3) 的合成从合成内消旋-chimonanthine (4) 开始,它是由市售的羟吲哚和靛红分 13 个步骤合成的,总产率为 35%。二碘化物 7 与乙烯基锡烷 8 的双斯蒂勒交叉偶联,可从 4 三个步骤获得,产生二丁烯苯胺 9。 9 的双催化不对称 Heck 环化同时安装两个外围四元立体中心并使这种先进的内消旋前体去对称化以提供手性十环中间体 11产率为 62%,ee 为 90%。在另外两个步骤中,11 被转化为 1,在用酸处理后生成 3。quadrigemine C (1) 的合成,
DOI:
10.1021/ja0267425
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