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2,4,4-triphenyl-1-butene | 84803-41-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4,4-triphenyl-1-butene
英文别名
1,3-diphenylbut-3-enylbenzene
2,4,4-triphenyl-1-butene化学式
CAS
84803-41-8
化学式
C22H20
mdl
——
分子量
284.401
InChiKey
QNGHNYSEBAXIRS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.92
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-chloro-2,4,4-triphenylbutanepotassium tert-butylate 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以72%的产率得到2,4,4-triphenyl-1-butene
    参考文献:
    名称:
    Scope and limitations of aliphatic Friedel-Crafts alkylations. Lewis acid catalyzed addition reactions of alkyl chlorides to carbon-carbon double bonds
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00156a003
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文献信息

  • Beyond the Tebbe Olefination: Direct Transformation of Esters into Ketones or Alkenes
    作者:Anna M. Domżalska-Pieczykolan、Bartłomiej Furman
    DOI:10.1055/s-0039-1691594
    日期:2020.4
    A direct, effective, and operationally simple transformation of esters into ketones or alkenes by the exclusive action of Tebbe’s reagent has been developed. The transformation utilizes the dual character of Tebbe’s reagent as both a methylenation agent and a rearrangement catalyst in the reaction of a wide range of substituted vinyl ethers. The resulting transformation involves sequential methylenation
    已经开发出通过 Tebbe 试剂的专有作用将酯直接、有效且操作简单的转化为酮或烯烃。该转化利用 Tebbe 试剂的双重特性,即在各种取代的乙烯基醚反应中作为亚甲基化试剂和重排催化剂。由此产生的转化涉及连续的亚甲基化和重排反应,它为酮或烯烃的合成提供了高度的选择性。还审查了所开发方法的范围和局限性。
  • MAYR, H.;STRIEPE, W., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 8, 1159-1165
    作者:MAYR, H.、STRIEPE, W.
    DOI:——
    日期:——
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