4-phenyl-5,5'-oxybis(dithieno)[2,3-c;2,3-e][1,2]azaborine | 103720-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 4-phenyl-5,5'-oxybis(dithieno)[2,3-c;2,3-e][1,2]azaborine
• 英文别名: 7-phenyl-8-[(7-phenyl-3,10-dithia-7-aza-8-boratricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2(6),4,11-tetraen-8-yl)oxy]-3,10-dithia-7-aza-8-boratricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2(6),4,11-tetraene
• CAS: 103720-87-2
• 化学式: C₂₈H₁₈B₂N₂OS₄
• 分子量: 548.35
• InChiKey: KLXIIKLFFLXALM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.68
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  15.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氯苯酚溴酯 、 3-azido-2,3'-bithienyl 在 水 作用下， 以 苯 为溶剂， 以40%的产率得到4-phenyl-5,5'-oxybis(dithieno)[2,3-c;2,3-e][1,2]azaborine
  参考文献：
  名称：

  硼烷与芳族叠氮化物的反应：III。一种简单的合成1,2-二氢-N-苯基，硫代[ b ]-和硫代[ c ]-[1,2]氮杂生物碱的途径

  摘要：

  已经形成了一些卤代（有机基）硼烷，以通过路易斯酸碱加合物的分解来促进有机叠氮化物的断裂，从而得到其结构取决于试剂性质的产物。α，β-不饱和邻噻吩叠氮化物与二氯化苯硼之间的反应非常好地产生了1,2-二氢-1-苯基-2-氯，噻吩并[ b ]-或噻吩并[ c ]-[1,2]氮杂硼烷通过中间体N，N的1,6-环化生成由苯基的1，2-移位产生的-苯基二氯硼胺。通过水解不稳定的[1,2]氮杂硼烷基氯衍生物，制备了新的1-苯基-2-氧双-（二硫杂基）-和-（噻吩基）-[1,2]-氮杂硼烷基；环化得到这些系统涉及分子内亲电取代，该取代在噻吩环的α位上发生区域特异性。使用chloroboranes的更宽的示例类似的反应用2- azidobiphenyl，即diphenylboron酰氯，二氯化phenylboron，或三氯化硼，导致[1,1'-联苯] -2-胺Ñ以不同的比例-苯基或咔唑（; ; ） 。可以根据重排的三个步骤的协调程度来解释结果。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)80299-0

文献信息

• ZANIRATO, P., J. ORGANOMET. CHEM., 1985, 293, N 3, 285-293
  作者：ZANIRATO, P.

  DOI：——

  日期：——