摘要:
(α-烷氧基呋喃基)钌配合物4与氧的反应打开了五元呋喃环,得到加成产物[Ru]O2CCR=CHCO2CH3,(5,[Ru]=Cp(PPh3)2Ru)。5 与 CH3I 和有机酸的进一步反应分别得到 CH3O2CCR=CHCO2CH3,(6)和 HO2CCR=CHCO2CH3,(7)。4 与 TMSN3 [TMS = (CH3)3Si] 反应生成叠氮化钌 [Ru]-N3 和 α-烷氧基呋喃,它们在酸性介质中很容易水解成内酯。用 TMSN3 处理含有巴豆酸甲酯基团的环丙烯基钌配合物 11b 得到五元环三唑和 [Ru]-CN。在该反应中,三元环的 C=C 双键断裂可能是由于 TMSN3 连续添加到反应过程中形成的中间体的烯烃碳原子上。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,