N'-(4-(4-chloro-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)phenyl-sulfonyl)-N,N-diisopropyl-2-phenylacetimidamide | 1041464-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N'-(4-(4-chloro-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)phenyl-sulfonyl)-N,N-diisopropyl-2-phenylacetimidamide
• 英文别名: N'-[4-(4-chloro-3,5-dimethylpyrazol-1-yl)phenyl]sulfonyl-2-phenyl-N,N-di(propan-2-yl)ethanimidamide
• CAS: 1041464-68-9
• 化学式: C₂₅H₃₁ClN₄O₂S
• 分子量: 487.066
• InChiKey: HCUAIGOBUPJLDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-chloro-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonyl azide 、 二异丙胺 、 苯乙炔 在 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以81%的产率得到N'-(4-(4-chloro-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)phenyl-sulfonyl)-N,N-diisopropyl-2-phenylacetimidamide
  参考文献：
  名称：

  从磺酰胺高效合成磺酰叠氮。

  摘要：

  在首次从容易获得的稳定的磺酰胺直接合成磺酰叠氮化物的过程中，叠氮化三氟乙烯可作为一种有效的重氮转移试剂。该过程在实验上是简单，温和且高产的。磺酰叠氮化物参与各种催化转化，以高收率快速获得各种官能化的磺酰胺衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol8011088