3,6-di-tert-butyl-9-(4-(2-(9,9-dibutyl-7-ethynyl-9H-fluoren-2-yl)ethynyl)phenyl)-9H-carbazole | 1415680-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,6-di-tert-butyl-9-(4-(2-(9,9-dibutyl-7-ethynyl-9H-fluoren-2-yl)ethynyl)phenyl)-9H-carbazole
• 英文别名: 3,6-Ditert-butyl-9-[4-[2-(9,9-dibutyl-7-ethynylfluoren-2-yl)ethynyl]phenyl]carbazole；3,6-ditert-butyl-9-[4-[2-(9,9-dibutyl-7-ethynylfluoren-2-yl)ethynyl]phenyl]carbazole
• CAS: 1415680-62-4
• 化学式: C₅₁H₅₃N
• 分子量: 679.989
• InChiKey: APRXPZBCNHSBMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.4
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-di-tert-butyl-9-(4-(2-(9,9-dibutyl-7-ethynyl-9H-fluoren-2-yl)ethynyl)phenyl)-9H-carbazole 、 在 copper(l) iodide 、 二异丙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以56%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  带有咔唑基封端的乙炔配体的 Pt（ii）二亚胺配合物：合成，可调谐的光物理性质和非线性吸收†

  摘要：

  合成并表征了一系列具有不同咔唑基封端的乙炔配体（Pt-1–Pt-5）的新的Pt（II）二亚胺配合物。通过光谱学和理论方法对它们的光物理性质进行了系统的研究。所有配合物表现出配体为中心的1个π，π*跃迁在UV区域中，而宽，无结构的金属-配体电荷转移（1 MLCT）/配体-配体电荷转移（1个在可见光谱LLCT）吸收带地区。在室温下，所有络合物在溶液中都是自发光的，发射态被暂时分配给Pt-1–Pt-4的3 MLCT / 3 LLCT状态，和的发光状态的Pt-5从表现出开关3 π，π*状态在高极性溶剂中的3 MLCT状态在低极性溶剂中。配合物Pt-1–Pt-5从可见光到NIR都显示出适度的三重态瞬态吸收（TA），在该区域可能发生反向饱和吸收（RSA）。光谱研究和理论计算表明，可通过咔唑基封端的乙炔配体极大地调节这些Pt配合物的光物理性质，这对于合理设计过渡金属配合物具有高发射量子产率，长激发态寿命

  DOI：

  10.1039/c2dt31869e
• 作为产物：
  描述：

  3,6-di-tert-butyl-9-(4-ethynylphenyl)-9H-carbazole 在 甲醇 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 3,6-di-tert-butyl-9-(4-(2-(9,9-dibutyl-7-ethynyl-9H-fluoren-2-yl)ethynyl)phenyl)-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  带有咔唑基封端的乙炔配体的 Pt（ii）二亚胺配合物：合成，可调谐的光物理性质和非线性吸收†

  摘要：

  合成并表征了一系列具有不同咔唑基封端的乙炔配体（Pt-1–Pt-5）的新的Pt（II）二亚胺配合物。通过光谱学和理论方法对它们的光物理性质进行了系统的研究。所有配合物表现出配体为中心的1个π，π*跃迁在UV区域中，而宽，无结构的金属-配体电荷转移（1 MLCT）/配体-配体电荷转移（1个在可见光谱LLCT）吸收带地区。在室温下，所有络合物在溶液中都是自发光的，发射态被暂时分配给Pt-1–Pt-4的3 MLCT / 3 LLCT状态，和的发光状态的Pt-5从表现出开关3 π，π*状态在高极性溶剂中的3 MLCT状态在低极性溶剂中。配合物Pt-1–Pt-5从可见光到NIR都显示出适度的三重态瞬态吸收（TA），在该区域可能发生反向饱和吸收（RSA）。光谱研究和理论计算表明，可通过咔唑基封端的乙炔配体极大地调节这些Pt配合物的光物理性质，这对于合理设计过渡金属配合物具有高发射量子产率，长激发态寿命

  DOI：

  10.1039/c2dt31869e

文献信息

• Pt(<scp>ii</scp>) diimine complexes bearing carbazolyl-capped acetylide ligands: synthesis, tunable photophysics and nonlinear absorption
  作者：Rui Liu、Hongbin Chen、Jin Chang、Yuhao Li、Hongjun Zhu、Wenfang Sun

  DOI：10.1039/c2dt31869e

  日期：——

  triplet transient absorption (TA) from the visible to the NIR region, where reverse saturable absorption (RSA) could occur. The spectroscopic studies and theoretical calculations indicate that the photophysical properties of these Pt complexes can be tuned drastically by the carbazolyl-capped acetylide ligand, which would be useful for rational design of transition-metal complexes with high emission

  合成并表征了一系列具有不同咔唑基封端的乙炔配体（Pt-1–Pt-5）的新的Pt（II）二亚胺配合物。通过光谱学和理论方法对它们的光物理性质进行了系统的研究。所有配合物表现出配体为中心的1个π，π*跃迁在UV区域中，而宽，无结构的金属-配体电荷转移（1 MLCT）/配体-配体电荷转移（1个在可见光谱LLCT）吸收带地区。在室温下，所有络合物在溶液中都是自发光的，发射态被暂时分配给Pt-1–Pt-4的3 MLCT / 3 LLCT状态，和的发光状态的Pt-5从表现出开关3 π，π*状态在高极性溶剂中的3 MLCT状态在低极性溶剂中。配合物Pt-1–Pt-5从可见光到NIR都显示出适度的三重态瞬态吸收（TA），在该区域可能发生反向饱和吸收（RSA）。光谱研究和理论计算表明，可通过咔唑基封端的乙炔配体极大地调节这些Pt配合物的光物理性质，这对于合理设计过渡金属配合物具有高发射量子产率，长激发态寿命