tert-butyl (2R)-4-(3-(4-(benzyloxy)-1-(3-methoxypropyl)-1H-indol-2-yl)piperidin-1-yl)-1-(4-bromophenyl)-4-oxobutan-2-ylcarbamate | 1246362-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2R)-4-(3-(4-(benzyloxy)-1-(3-methoxypropyl)-1H-indol-2-yl)piperidin-1-yl)-1-(4-bromophenyl)-4-oxobutan-2-ylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2R)-1-(4-bromophenyl)-4-[3-[1-(3-methoxypropyl)-4-phenylmethoxyindol-2-yl]piperidin-1-yl]-4-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1246362-30-0
• 化学式: C₃₉H₄₈BrN₃O₅
• 分子量: 718.731
• InChiKey: NASMFODAUKJRQE-BDJZEIKTSA-N

物化性质

• 沸点：
  836.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基吡啶-5-硼酸频哪醇酯 、 tert-butyl (2R)-4-(3-(4-(benzyloxy)-1-(3-methoxypropyl)-1H-indol-2-yl)piperidin-1-yl)-1-(4-bromophenyl)-4-oxobutan-2-ylcarbamate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以78%的产率得到tert-butyl (2R)-4-(3-(4-(benzyloxy)-1-(3-methoxypropyl)-1H-indol-2-yl)piperidin-1-yl)-1-(4-(6-hydroxypyridin-3-yl)phenyl)-4-oxobutan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] RENIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉNINE

  摘要：

  公开号：

  WO2010111634A3
• 作为产物：
  描述：

  BOC-(R)-3-氨基-4-(4-溴苯基)-丁酸 、 1-(3-Methoxypropyl)-4-phenylmethoxy-2-piperidin-3-ylindole 在 N-甲基吗啉 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl (2R)-4-(3-(4-(benzyloxy)-1-(3-methoxypropyl)-1H-indol-2-yl)piperidin-1-yl)-1-(4-bromophenyl)-4-oxobutan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] RENIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉNINE

  摘要：

  公开号：

  WO2010111634A3

文献信息

• [EN] RENIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉNINE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2010111634A3

  公开（公告）日：2011-05-19