ethyl 2-bromo-6-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)hexanoate | 1188926-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-bromo-6-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)hexanoate
• CAS: 1188926-62-6
• 化学式: C₁₂H₁₆BrNO₄
• 分子量: 318.167
• InChiKey: XYAWKXSNESULGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.41
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-bromo-6-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)hexanoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到ethyl 2-bromo-6-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  Copper Catalyzed Coupling of α-Bromocarboxylate with ω-Lactam

  摘要：

  本文特别讨论了与α-溴羧基化合物和五元Ω-内酰胺环反应有关的问题。使用特定的异相铜催化剂实现了 C - N 亲核偶联。文中介绍了作为新型潜在透皮增强剂关键中间体的 6-(2,5-二氧代吡咯烷-1-基)-2-(2-氧代吡咯烷-1-基)己酸乙酯的合成途径。所有生成的化合物都通过核磁共振和红外光谱进行了表征。

  DOI：

  10.2174/157017809787003205
• 作为产物：
  描述：

  6-maleimidohexanoic acid 、 乙醇 在 氯化亚砜 、 溴 作用下， 生成 ethyl 2-bromo-6-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)hexanoate 、 ethyl 2-bromo-6-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  Copper Catalyzed Coupling of α-Bromocarboxylate with ω-Lactam

  摘要：

  本文特别讨论了与α-溴羧基化合物和五元Ω-内酰胺环反应有关的问题。使用特定的异相铜催化剂实现了 C - N 亲核偶联。文中介绍了作为新型潜在透皮增强剂关键中间体的 6-(2,5-二氧代吡咯烷-1-基)-2-(2-氧代吡咯烷-1-基)己酸乙酯的合成途径。所有生成的化合物都通过核磁共振和红外光谱进行了表征。

  DOI：

  10.2174/157017809787003205