Ethyl 3-(3-bromophenyl)-5-methyl-1-phenylpyrazole-4-carboxylate | 1360084-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Ethyl 3-(3-bromophenyl)-5-methyl-1-phenylpyrazole-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 3-(3-bromophenyl)-5-methyl-1-phenylpyrazole-4-carboxylate
• CAS: 1360084-66-7
• 化学式: C₁₉H₁₇BrN₂O₂
• 分子量: 385.26
• InChiKey: XKWBZOGBAGLTQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲醛 、 乙酰乙酸乙酯 、 苯肼 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 反应 0.15h， 以85%的产率得到Ethyl 3-(3-bromophenyl)-5-methyl-1-phenylpyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  微波控制下Sc（OTf）3催化的无溶剂多米诺合成功能化吡唑

  摘要：

  通过苯肼，醛和乙酰乙酸乙酯的反应，在无溶剂条件下完成了功能化吡唑的高效，快速和绿色合成。这种方法利用了微波辐射和三氟甲磺酸scan结合的合成潜力，并提供了许多优势，例如出色的产品收率，较短的反应时间，易于分离的产品以及对环境无害的反应条件。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.12.094