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1-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-3-(2-benzyloxy-4-methoxy-phenyl)-5-ethoxy-1,3-dihydro-isobenzofuran-1-ol
1-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-3-(2-benzyloxy-4-methoxy-phenyl)-5-ethoxy-1,3-dihydro-isobenzofuran-1-ol | 180303-28-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并间二氧杂环戊烯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-3-(2-benzyloxy-4-methoxy-phenyl)-5-ethoxy-1,3-dihydro-isobenzofuran-1-ol
英文别名
——
CAS
180303-28-0
化学式
C
31
H
28
O
7
mdl
——
分子量
512.559
InChiKey
JXZCDOAPBAQACN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.71
重原子数:
38.0
可旋转键数:
8.0
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.23
拓扑面积:
75.61
氢给体数:
1.0
氢受体数:
7.0
反应信息
作为反应物:
描述:
1-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-3-(2-benzyloxy-4-methoxy-phenyl)-5-ethoxy-1,3-dihydro-isobenzofuran-1-ol
在 palladium on activated charcoal
sodium hydroxide
、 i-PrNEt 、 ammonium acetate 、
氢气
、
sodium
、
铜
、 sodium hydride 、
溶剂黄146
、
pyridinium chlorochromate
、
锌
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
、
二氯甲烷
、
乙酸乙酯
为溶剂, 生成
[(1R,3S)-1-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-3-(2-carboxymethoxy-4-methoxy-phenyl)-5-ethoxy-1,3-dihydro-isoindol-2-yl]-oxo-acetic acid
参考文献:
名称:
异吲哚啉的新型区域和立体选择性合成
摘要:
异构体异吲哚啉二羧酸的描述的合成类似物1和2,两种有效的ET甲选择性受体拮抗剂,涉及到高度官能dibenzoylbenzenes为立体选择性地制备一种有效的区域选择性途径和一种新颖的方法的反式与顺式1,3-二取代异吲哚啉。
DOI:
10.1016/0040-4039(96)01018-0
作为产物:
描述:
2-(4-乙氧基苯基)-4,4-二甲基-4,5-二氢-1,3-恶唑
在
盐酸
、
正丁基锂
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
1-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-3-(2-benzyloxy-4-methoxy-phenyl)-5-ethoxy-1,3-dihydro-isobenzofuran-1-ol
参考文献:
名称:
异吲哚啉的新型区域和立体选择性合成
摘要:
异构体异吲哚啉二羧酸的描述的合成类似物1和2,两种有效的ET甲选择性受体拮抗剂,涉及到高度官能dibenzoylbenzenes为立体选择性地制备一种有效的区域选择性途径和一种新颖的方法的反式与顺式1,3-二取代异吲哚啉。
DOI:
10.1016/0040-4039(96)01018-0
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