(2S,3S)-3-(3-acetoxy-4-benzyloxyphenyl)-3-hydroxy-2-methylaminopropionic acid benzyl ester | 1001431-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-3-(3-acetoxy-4-benzyloxyphenyl)-3-hydroxy-2-methylaminopropionic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl (2S,3S)-3-(3-acetyloxy-4-phenylmethoxyphenyl)-3-hydroxy-2-(methylamino)propanoate
• CAS: 1001431-28-2
• 化学式: C₂₆H₂₇NO₆
• 分子量: 449.503
• InChiKey: XZQHVGKGGWDWOO-DQEYMECFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-3-(3-acetoxy-4-benzyloxyphenyl)-3-hydroxy-2-methylaminopropionic acid benzyl ester 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以87%的产率得到(2S,3S)-3-(3-acetoxy-4-benzyloxyphenyl)-2-methylamino-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propionic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  视紫红质B的对映选择性合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200702537
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5S)-5-(3-acetoxy-4-benzyloxyphenyl)-2-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-oxazolidine-4-carboxylic acid benzyl ester 在 草酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到(2S,3S)-3-(3-acetoxy-4-benzyloxyphenyl)-3-hydroxy-2-methylaminopropionic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  视紫红质B的对映选择性合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200702537