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Ethyl 3-(5-methoxy-2-phenylmethoxyphenyl)propanoate | 1132981-58-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Ethyl 3-(5-methoxy-2-phenylmethoxyphenyl)propanoate
英文别名
——
Ethyl 3-(5-methoxy-2-phenylmethoxyphenyl)propanoate化学式
CAS
1132981-58-8
化学式
C19H22O4
mdl
——
分子量
314.381
InChiKey
CIDMYUGWJXOEET-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ethyl 3-(5-methoxy-2-phenylmethoxyphenyl)propanoate二异丁基氢化铝 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 以95%的产率得到5-甲氧基-2-(苯基甲氧基)-苯丙醛
    参考文献:
    名称:
    苯氧离子介导的环状硫酸盐的 7-endo-tetCarbocyclization 对映选择性合成官能化 1-苯并氧杂环庚烷
    摘要:
    描述了一种新的 2,3-二取代 1-苯并氧杂环庚烷的不对称合成。关键步骤包括反式-α,β-不饱和酯的 Sharpless 不对称二羟基化和苯氧离子介导的分子内 7-endo-tet 碳环化 Syn-2,3-二羟基酯衍生的环状硫酸盐。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200800661
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    苯氧离子介导的环状硫酸盐的 7-endo-tetCarbocyclization 对映选择性合成官能化 1-苯并氧杂环庚烷
    摘要:
    描述了一种新的 2,3-二取代 1-苯并氧杂环庚烷的不对称合成。关键步骤包括反式-α,β-不饱和酯的 Sharpless 不对称二羟基化和苯氧离子介导的分子内 7-endo-tet 碳环化 Syn-2,3-二羟基酯衍生的环状硫酸盐。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200800661
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文献信息

  • Enantioselective Synthesis of Functionalized 1-Benzoxepines by Phenoxide Ion Mediated 7-<i>endo</i>-<i>tet</i>Carbocyclization of Cyclic Sulfates
    作者:Sajal Kumar Das、Subal Kumar Dinda、Gautam Panda
    DOI:10.1002/ejoc.200800661
    日期:2009.1
    A new asymmetric synthesis of 2,3-disubstituted 1-benzoxepines is described. Key steps include Sharpless asymmetricdihydroxylation of trans-α,β-unsaturated esters and phenoxide ion mediated intramolecular 7-endo-tet carbocyclization of syn-2,3-dihydroxy ester derived cyclic sulfates. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
    描述了一种新的 2,3-二取代 1-苯并氧杂环庚烷的不对称合成。关键步骤包括反式-α,β-不饱和酯的 Sharpless 不对称二羟基化和苯氧离子介导的分子内 7-endo-tet 碳环化 Syn-2,3-二羟基酯衍生的环状硫酸盐。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
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