1-(3-碘-2,6-二甲氧基-苯基)-乙酮 | 103204-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(3-碘-2,6-二甲氧基-苯基)-乙酮
• 英文名称: 1,3-dimethoxy-2-ethanoyl-4-iodobenzene
• 英文别名: 3-Iod-2,6-dimethoxy-acetophenon；1-(3-iodo-2,6-dimethoxy-phenyl)-ethanone；1-(3-Jod-2,6-dimethoxy-phenyl)-aethanon；1-(3-Iodo-2,6-dimethoxyphenyl)ethanone
• CAS: 103204-08-6
• 化学式: C₁₀H₁₁IO₃
• 分子量: 306.1
• InChiKey: ATNNNTKIFWSMFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65-68 °C
• 沸点：
  361.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.602±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲氧基苯乙酮 在 碘 、 Selectfluor 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 45.0h， 以62%的产率得到1-(3-碘-2,6-二甲氧基-苯基)-乙酮
  参考文献：
  名称：

  SelectfluorTM F-TEDA-BF4 mediated and solvent directed iodination of aryl alkyl ketones using elemental iodineElectronic supplementary information (ESI) available: experimental details. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b200240j/

  摘要：

  使用元素碘的甲醇溶液和1-氟-4-氯甲基-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷双(四氟硼酸)（Selectfluor™ F-TEDA-BF4）处理芳基烷基酮，可以生成相应的α-碘代酮。通过使用乙腈作为溶剂，可以定向调控区域选择性，从而实现对目标分子芳香部分的特定碘化。

  DOI：

  10.1039/b200240j

文献信息

• Aerobic oxidative iodination of ketones catalysed by sodium nitrite “on water” or in a micelle-based aqueous system
  作者：Gaj Stavber、Jernej Iskra、Marko Zupan、Stojan Stavber

  DOI：10.1039/b902230a

  日期：——

  oxidative iodination of ketones in aqueous media was achieved by using molecular iodine as the source of iodine atoms, air as the terminal oxidant, sodium nitrite (NaNO2) as the catalyst and H2SO4 as the activator of the overall catalytic process. The efficiency of the reaction, resulting in α-iodo ketones, was significantly improved in an aqueous solution of the anionic amphiphile sodium dodecyl sulfate (SDS)

  选择性和有效的好氧氧化 碘化 分子筛分析水介质中酮的含量 碘 作为 碘 原子，空气作为终端氧化剂， 亚硝酸钠（NaNO 2）作为催化剂和H 2 SO 4作为整体的活化剂催化过程。在阴离子水溶液中，产生α-碘酮的反应效率显着提高。两亲的 十二烷基硫酸钠 （SDS），能够 自组装形成基于胶束的聚集体，从而形成反应性胶束系统。芳基甲基酮碘官能化的区域选择性受所用反应介质的调节：在基于胶束的水性体系中，甲基 碘化，而在无水MeCN中形成的芳基碘具有高选择性。
• 536. Chromones and flavones. Part I. Iodination of 5- and 7-hydroxy-2-methylchromone
  作者：M. V. Shah、Suresh Sethna

  DOI：10.1039/jr9590002676

  日期：——