tert-butyl 4-[(N-acetyl-2-bromoanilino)methyl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate | 181271-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-[(N-acetyl-2-bromoanilino)methyl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 181271-49-8
• 化学式: C₁₉H₂₅BrN₂O₃
• 分子量: 409.323
• InChiKey: VIADMQHVHGYPAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-[(N-acetyl-2-bromoanilino)methyl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以7%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  自由基合成螺-哌啶基杂环的方法

  摘要：

  通过有效的自由基反应从关键中间体3获得了螺-哌啶基杂环（1，X ＝ S，O，NH，NAc）的通用方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01072-6
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-(羟甲基)-1,2,3,6-四氢吡啶 在 2,6-二甲基吡啶 、 氢氧化钾 、 氯化亚砜 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl 4-[(N-acetyl-2-bromoanilino)methyl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  自由基合成螺-哌啶基杂环的方法

  摘要：

  通过有效的自由基反应从关键中间体3获得了螺-哌啶基杂环（1，X ＝ S，O，NH，NAc）的通用方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01072-6

文献信息

• Free radical method for the synthesis of spiro-piperidinyl heterocycles
  作者：Meng-Hsin Chen、John A. Abraham

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01072-6

  日期：1996.7

  A general approach to spiro-piperidinyl heterocycles (1, X=S, O, NH, NAc) was obtained from the key intermediate 3 via an efficient radical reaction.

  通过有效的自由基反应从关键中间体3获得了螺-哌啶基杂环（1，X ＝ S，O，NH，NAc）的通用方法。