1,1,7,7-tetrafluoro-1,7-dinitro-3,5-dioxaheptane | 13168-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1,1,7,7-tetrafluoro-1,7-dinitro-3,5-dioxaheptane
• 英文别名: 1,1-Bis<2,2-difluoro-2-nitroethoxy> methane；Bis-(2,2-difluor-2-nitro-ethyl)-formal；bis-(2,2-difluoro-2-nitro-ethoxy)-methane；2-[(2,2-difluoro-2-nitroethoxy)methoxy]-1,1-difluoro-1-nitroethane
• CAS: 13168-66-6
• 化学式: C₅H₆F₄N₂O₆
• 分子量: 266.106
• InChiKey: JCHDGBIDTNJOJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.553±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,8-difluoro-2,8-dinitro-4,6-dioxanonane-1,9-diol 在 sodium hydroxide 、 fluorine 作用下， 以 水 为溶剂， 以32.1%的产率得到1,1,7,7-tetrafluoro-1,7-dinitro-3,5-dioxaheptane
  参考文献：
  名称：

  A new reaction of fluorodinitromethyl group

  摘要：

  A general reaction of the transformation of the fluorodinitromethyl group into the fluoronitromethyl group by denitration upon treatment with Na2SO3 or KI in aqueous formaldehyde was found. A preparative method for synthesizing fluoronitroalcohols was developed on the basis of this reaction.

  DOI：

  10.1007/bf01433976

文献信息

• Reaction of phosphorus pentoxide with ?,?,?-trihydroperfluoroalkanols
  作者：A. V. Fokin、V. A. Komarov、A. F. Kolomiets、A. I. Rapkin、K. I. Pasevina、T. M. Potarina、O. V. Verenikin

  DOI：10.1007/bf00946875

  日期：1978.7
• Reduction of difluoronitroacetates esters. The preparation and properties of 2,2,2-difluoronitroethanol and the novel formation of hemiacetals by reduction
  作者：Marion Elzie Hill、Leonard O. Ross

  DOI：10.1021/jo01283a052

  日期：1967.8
• A new reaction of fluorodinitromethyl group
  作者：B. S. Fedorov、M. A. Fadeev、V. V. Arakcheeva、L. S. Barinova、L. T. Eremenko

  DOI：10.1007/bf01433976

  日期：1996.2

  A general reaction of the transformation of the fluorodinitromethyl group into the fluoronitromethyl group by denitration upon treatment with Na2SO3 or KI in aqueous formaldehyde was found. A preparative method for synthesizing fluoronitroalcohols was developed on the basis of this reaction.