tert-butyl 3-hydroxy-3-methyl-5-hexenoate | 87137-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-butyl 3-hydroxy-3-methyl-5-hexenoate
• 英文别名: tert-Butyl 3-hydroxy-3-methylhex-5-enoate
• CAS: 87137-59-5
• 化学式: C₁₁H₂₀O₃
• 分子量: 200.278
• InChiKey: IGHTWJRXMQFAOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-hydroxy-3-methyl-5-hexenoate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到1,1-dimethylethyl-5,6-epoxy-3-hydroxy-3-methylhexanoate
  参考文献：
  名称：

  Irreducible analogs of mevaldic acid coenzyme A hemithioacetal as potential inhibitors of HMG-CoA reductase. Synthesis of a carbon-sulfur interchanged analog of mevaldic acid pantetheine hemithioacetal

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00212a002
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸叔丁酯 、 allyldioxazaborolidine 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到tert-butyl 3-hydroxy-3-methyl-5-hexenoate
  参考文献：
  名称：

  通过烯丙基和巴豆基 1,3,2-二恶唑硼烷的布朗斯台德酸活化将烯丙基转移到醛和酮

  摘要：

  烷基二恶唑硼烷是空气稳定的，通常是结晶有机硼烷。多种 Brønsted 酸激活烯丙基二恶唑硼烷以原位生成反应性烯丙基转移试剂。这些试剂添加到醛和酮中，在温和的条件下以良好的收率生成相应的醇。的ë -和Ž -crotyl试剂与醛和酮非对映选择性反应以产生抗与顺式加合物，分别与环状过渡态（I型机构）相一致的结果。

  DOI：

  10.1021/ol1020515

文献信息

• Stereospecific synthesis and stereochemical structure confirmation of dumetorine
  作者：Ananda S Amarasekara、Alfred Hassner

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96309-3

  日期：1987.1

  A short stereospecific route to the alkaloid dumetorine and its 5-epimer is presented. This provides the first reported synthesis of this new alkaloid as well as stereochemical confirmation of its structure.

  提出了一种短的立体定向途径，可以达到生物碱二甲嘧啶及其5-末端。这提供了首次报道的这种新生物碱的合成以及其结构的立体化学证实。
• Substituted mevalonolactones, and methods for stereoselective
  申请人：University of New Mexico

  公开号：US05149835A1

  公开（公告）日：1992-09-22

  Novel 3-hydroxyl, 5-halo derivatized mevalonolactones and a stereospecific method of preparing a transsubstituted mevalonolactone. A stereospecific method of preparing a 3-hydroxyl 5-trans mevalonolactone of the formula ##STR1## wherein n is 0-12, R' is Ch.sub.3 (CH.sub.2).sub.m, wherein m is 0-8, and Z is as defined in the specification.

  小说3-羟基，5-卤代甲烷酸内酯衍生物和制备反式取代甲烷酸内酯的立体特异性方法。一种制备式为##STR1##的3-羟基5-反式甲烷酸内酯的立体特异性方法，其中n为0-12，R'为Ch.sub.3(CH.sub.2).sub.m，其中m为0-8，Z如规范中所定义。
• Tschesche,R.; Machleidt,H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1960, vol. 631, p. 61 - 76
  作者：Tschesche,R.、Machleidt,H.

  DOI：——

  日期：——
• Irreducible analogs of mevaldic acid coenzyme A hemithioacetal as potential inhibitors of HMG-CoA reductase. 2. Synthesis of a secondary alcohol analog of mevaldic acid pantetheine hemithioacetal and an amide analog of 3-hydroxy-3-methylglutaryl-S-pantetheine
  作者：Rajesh H. Turakhia、Gordon C. Fischer、Cary J. Morrow、Brian L. Maschhoff、Michael I. Toubbeh、JoAnn L. Zbur-Wilson

  DOI：10.1021/jo00361a003

  日期：1986.5
• Machleidt,H. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1962, vol. 655, p. 70 - 80
  作者：Machleidt,H. et al.

  DOI：——

  日期：——