7-((2S,3S,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-methylpyrrolidin-2-yl)-3H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4(5H)-one | 872534-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-((2S,3S,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-methylpyrrolidin-2-yl)-3H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4(5H)-one
• 英文别名: 7-[(2S,3S,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-methylpyrrolidin-2-yl]-3,5-dihydropyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 872534-77-5
• 化学式: C₁₂H₁₆N₄O₄
• 分子量: 280.283
• InChiKey: JOOALCJDGPOSSC-LYXBDTNHSA-N

物化性质

• 沸点：
  589.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.83±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  5

文献信息

• AZA nucleosides, preparation thereof and use as inhibitors of RNA viral polymerases
  申请人：Babu S. Yarlagadda

  公开号：US20070099942A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  Compounds represented by the formula: , and pharmaceutically acceptable salts thereof and prodrugs thereof; wherein R 1 is H, CH 3 , C 2 H 5 , C 3 H 7 R 2 is H, CH 3 , C 2 H 5 , C 3 H 7 , CH═CH 2 , CH 2 —OH, CH 2 F, CF 3 R′ 2 is H, OH, NH 2 , NH-alkyl, F, N 3 , OCH 3 , O—C(O)CH(NH 2 )alkyl R 3 is H, CH 3 , C 2 H 5 , C 3 H 7 R′ 3 is H, OH, NH 2 , NH-alkyl, F, N 3 , OCH 3 , O—C(O)CH(NH 2 )alkyl R 4 is H, CH 3 , C 2 H 5 , C 3 H 7 At least one of R 2 , R 3 , or R 4 has to be other than H, when X═NH in B R 6 is H, CH 3 , C 2 H 5 , R 7 is selected from H, alkyl, alkenyl, aryl, acyloxyalkyl, and pivaloyloxyalkyl, aminoacids, CH 2 CH 2 SC(O)alkyl; and B is represented by the following structure: X is independently NR 6 , O, S, R 8 and R 9 independently is H, NH 2 , OH, SH, F, Cl, Br, I, aryl, heterocycle, alkyl, alkene, alkyne, S-alkyl, S-aryl, S(O)-alkyl, SO 2 -alkyl, SO 2 NH 2 , SO 2 NH-alkyl, SO 2 NH-aryl, NH-alkyl, NH-aryl, N(alkyl) 2 , N(aryl) 2 , O-alkyl, O-aryl, O-heterocycle, NH-(CH 2 ) n -aryl, NH—C(O)-alkyl, NH—C(O)-aryl are useful for inhibiting viral RNA polymerases and treating patients suffering from diseases caused by various RNA viruses.

  该化合物的结构式为：其中R1为H，CH3，C2H5，C3H7；R2为H， ， ， ，CH═CH2， —OH， F，CF3；R′2为H，OH，NH2，NH-烷基，F，N3，O ，O—C（O）CH（NH2）烷基；R3为H， ， ， ；R′3为H，OH，NH2，NH-烷基，F，N3，O ，O—C（O）CH（NH2）烷基；R4为H， ， ， 。当X═NH时，R2、R3或R4中至少有一个不为H。BR6为H， ， ；R7选择自H、烷基、烯烃基、芳香基、酰氧烷基和哌酰氧烷基、氨基酸、 SC（O）烷基；B的结构式如下：其中X独立为NR6，O，S；R8和R9独立为H，NH2，OH，SH，F，Cl，Br，I，芳香基，杂环，烷基，烯烃基，炔基，S-烷基，S-芳香基，S（O）-烷基，SO2-烷基，SO2NH2，SO2NH-烷基，SO2NH-芳香基，NH-烷基，NH-芳香基，N（烷基）2，N（芳香基）2，O-烷基，O-芳香基，O-杂环，NH-（ ）n-芳香基，NH—C（O）-烷基，NH—C（O）-芳香基。这些化合物可用于抑制病毒RNA聚合酶和治疗由各种RNA病毒引起的患者。此外，还包括这些化合物的药物可接受的盐和前药。
• US7560434B2
  申请人：——

  公开号：US7560434B2

  公开（公告）日：2009-07-14