1,4-dihydro-2-(4-methyl-2-phenylthiazol-5-yl)-3-nitrosoquinoxaline | 882866-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,4-dihydro-2-(4-methyl-2-phenylthiazol-5-yl)-3-nitrosoquinoxaline
• 英文别名: 4-methyl-5-(3-nitroso-1,4-dihydroquinoxalin-2-yl)-2-phenyl-1,3-thiazole
• CAS: 882866-56-0
• 化学式: C₁₈H₁₄N₄OS
• 分子量: 334.401
• InChiKey: RDLJBSFBUQZHIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  517.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dihydro-2-(4-methyl-2-phenylthiazol-5-yl)-3-nitrosoquinoxaline 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 以64%的产率得到2-(4-methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)-3-nitroso-quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  2-氯-2-（氢氧氨基）-1-（4-甲基-2-苯基噻唑-5-基）乙酮的合成与反应

  摘要：

  3-硝基硝基咪唑并[1,2- a ]吡啶，3-硝基硝基咪唑并[1,2- a ]嘧啶，3-亚硝基喹喔啉，2-亚硝基-4 H-苯并[ b ]噻嗪，2-亚硝基-4 H-苯并[由2-氯-2-（氢氧亚氨基）-1-（4-甲基）合成了b ]恶嗪，异恶唑，异恶唑并[3,4 - d ]哒嗪和吡咯并[3,4- d ]异恶唑-4,6-二酮-2-苯基噻唑-5-基）乙酮和不同的试剂。通过元素分析和光谱数据证实了新合成化合物的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430202
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methyl-2-phenylthiazol-5-yl)-2-oxo-dimethylsulfonium bromide 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,4-dihydro-2-(4-methyl-2-phenylthiazol-5-yl)-3-nitrosoquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  2-氯-2-（氢氧氨基）-1-（4-甲基-2-苯基噻唑-5-基）乙酮的合成与反应

  摘要：

  3-硝基硝基咪唑并[1,2- a ]吡啶，3-硝基硝基咪唑并[1,2- a ]嘧啶，3-亚硝基喹喔啉，2-亚硝基-4 H-苯并[ b ]噻嗪，2-亚硝基-4 H-苯并[由2-氯-2-（氢氧亚氨基）-1-（4-甲基）合成了b ]恶嗪，异恶唑，异恶唑并[3,4 - d ]哒嗪和吡咯并[3,4- d ]异恶唑-4,6-二酮-2-苯基噻唑-5-基）乙酮和不同的试剂。通过元素分析和光谱数据证实了新合成化合物的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430202