(3S)-3-(3-phenylprop-2-yn-1-yl)morpholine | 913719-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (3S)-3-(3-phenylprop-2-yn-1-yl)morpholine
• 英文别名: (3S)-3-(3-phenylprop-2-ynyl)morpholine
• CAS: 913719-06-9
• 化学式: C₁₃H₁₅NO
• 分子量: 201.268
• InChiKey: KGGNYZMOALMAMD-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.1±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-5,5-二甲基-5,6-二氢-4H-苯并噻唑-7-酮 、 (3S)-3-(3-phenylprop-2-yn-1-yl)morpholine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以20%的产率得到5,5-dimethyl-2-[(3S)-3-(3-phenylprop-2-yn-1-yl)morpholin-4-yl]-5,6-dihydro-1,3-benzothiazol-7(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2006/114606

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3(S)-羟基甲基-4-苄基吗啉 在 palladium 10% on activated carbon 吡啶 、 磺酰氯 、 四甲基乙二胺 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -78.0~80.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 41.0h， 生成 (3S)-3-(3-phenylprop-2-yn-1-yl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/114606

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Fused Thiazole Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：Alexander Rikki Peter

  公开号：US20080306060A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  A series of 5,6-dihydro-1,3-benzothiazol-7(4H)-one derivatives, and analogues thereof, which are substituted in the 2-position by an optionally substituted morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PD kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列取代在2位位置具有可选取代的morpholin-4-yl基团的5,6-二氢-1,3-苯并噻唑-7(4H)-酮衍生物及其类似物，是选择性PD激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。
• FUSED THIAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：UCB Pharma, S.A.

  公开号：EP1881827B1

  公开（公告）日：2011-09-28
• US7888344B2
  申请人：——

  公开号：US7888344B2

  公开（公告）日：2011-02-15