1-acetyl-3,6-di-tert-butyl-naphthalene | 873798-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-acetyl-3,6-di-tert-butyl-naphthalene
• 英文别名: Ethanone, 1-[3,6-bis(1,1-dimethylethyl)-1-naphthalenyl]-；1-(3,6-ditert-butylnaphthalen-1-yl)ethanone
• CAS: 873798-26-6
• 化学式: C₂₀H₂₆O
• 分子量: 282.426
• InChiKey: VCEGXKSLLYDDFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.4±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.979±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetyl-3,6-di-tert-butyl-naphthalene 、 甲酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 3-(3,6-Ditert-butylnaphthalen-1-yl)-3-oxopropanal
  参考文献：
  名称：

  苯环基自由基通过异常弱的碳中心π键和σ键的可逆二聚反应中的立体调制

  摘要：

  取决于在α和β位置的烷基取代方式，各种三环菲基自由基的自发自缔合可逆地导致π或σ二聚体。因此，在空间上受全β-取代的三叔丁基苯菲基自由基（2 •）在母体菲烯基（1 •）仅导致σ-二聚体。进一步的产权负担1 •带有一对α，β-或β，β-叔丁基取代基，以及另外的甲基和乙基（如在空间位阻的菲烯基中3 •− 6 •）不会抑制σ-二聚体。ESR光谱已成功用于监测两个反磁性（2-电子）二聚体的形成；紫外可见光谱法通过其强烈的近红外波段专门鉴定了π-二聚体。这些菲基自由基的不同温度相关光谱（ESR和UV-vis）行为允许对σ-二聚体的12±2 kcal mol - 1的键焓进行定量评估，其中在理论上考虑到了异常低的值在形成这种键时，伴随着苯菲烯基（芳族）π-共振能量的大量损失。

  DOI：

  10.1021/jo051612a
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二叔丁基萘 、 乙酰氯 在 三氯化铝 作用下， 生成 1-acetyl-3,6-di-tert-butyl-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  苯环基自由基通过异常弱的碳中心π键和σ键的可逆二聚反应中的立体调制

  摘要：

  取决于在α和β位置的烷基取代方式，各种三环菲基自由基的自发自缔合可逆地导致π或σ二聚体。因此，在空间上受全β-取代的三叔丁基苯菲基自由基（2 •）在母体菲烯基（1 •）仅导致σ-二聚体。进一步的产权负担1 •带有一对α，β-或β，β-叔丁基取代基，以及另外的甲基和乙基（如在空间位阻的菲烯基中3 •− 6 •）不会抑制σ-二聚体。ESR光谱已成功用于监测两个反磁性（2-电子）二聚体的形成；紫外可见光谱法通过其强烈的近红外波段专门鉴定了π-二聚体。这些菲基自由基的不同温度相关光谱（ESR和UV-vis）行为允许对σ-二聚体的12±2 kcal mol - 1的键焓进行定量评估，其中在理论上考虑到了异常低的值在形成这种键时，伴随着苯菲烯基（芳族）π-共振能量的大量损失。

  DOI：

  10.1021/jo051612a

文献信息

• Steric Modulations in the Reversible Dimerizations of Phenalenyl Radicals via Unusually Weak Carbon-Centered π- and σ-Bonds
  作者：V. Zaitsev、S. V. Rosokha、M. Head-Gordon、J. K. Kochi

  DOI：10.1021/jo051612a

  日期：2006.1.1

  self-associations of various tricyclic phenalenyl radicals lead reversibly to either π- or σ-dimers, depending on alkyl-substitution patterns at the α- and β-positions. Thus, the sterically encumbered all-β-substituted tri-tert-butylphenalenyl radical (2•) affords only the long-bonded π-dimer in dichloromethane solutions, under conditions in which the parent phenalenyl radical (1•) leads to only the σ-dimer. Further

  取决于在α和β位置的烷基取代方式，各种三环菲基自由基的自发自缔合可逆地导致π或σ二聚体。因此，在空间上受全β-取代的三叔丁基苯菲基自由基（2 •）在母体菲烯基（1 •）仅导致σ-二聚体。进一步的产权负担1 •带有一对α，β-或β，β-叔丁基取代基，以及另外的甲基和乙基（如在空间位阻的菲烯基中3 •− 6 •）不会抑制σ-二聚体。ESR光谱已成功用于监测两个反磁性（2-电子）二聚体的形成；紫外可见光谱法通过其强烈的近红外波段专门鉴定了π-二聚体。这些菲基自由基的不同温度相关光谱（ESR和UV-vis）行为允许对σ-二聚体的12±2 kcal mol - 1的键焓进行定量评估，其中在理论上考虑到了异常低的值在形成这种键时，伴随着苯菲烯基（芳族）π-共振能量的大量损失。