4-((2-(4-fluorophenyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-7-yl)oxy)aniline | 1380678-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-((2-(4-fluorophenyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-7-yl)oxy)aniline
• 英文别名: 4-[[2-(4-fluorophenyl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-7-yl]oxy]aniline
• CAS: 1380678-34-1
• 化学式: C₁₈H₁₃FN₄O
• 分子量: 320.326
• InChiKey: SAUQUZSEVMUDBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氟苯基)-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-羧酸 、 4-((2-(4-fluorophenyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-7-yl)oxy)aniline 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 以30%的产率得到1-(4-fluorophenyl)-N-(4-((2-(4-fluorophenyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-7-yl)oxy)phenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  发现3H-咪唑并[4,5-b]吡啶作为强效c-Met激酶抑制剂：设计，合成和生物学评估

  摘要：

  为了鉴定新型的c-Met抑制剂，分析了人类kinome的序列和晶体结构，以发现在酪氨酸激酶亚家族中未得到充分研究的有趣的铰链结合剂。通过这项研究，咪唑并吡啶环被选作新型c-Met铰链结合抑制剂支架。制备了一系列衍生物，并研究了结构-活性关系。其中，一种化合物尤其在酶和细胞分析中表现出出色的活性，良好的体外代谢稳定性和良好的药代动力学参数。口服给药时，该化合物在NIH-3T3 / TPR-Met异种移植模型中抑制肿瘤生长，并且对体重没有不利影响。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201200120
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-aminophenoxy)-3-nitropyridin-2-amine 在 乙醇 、 碳酸氢钠 、 calcium chloride 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-((2-(4-fluorophenyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-7-yl)oxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  发现3H-咪唑并[4,5-b]吡啶作为强效c-Met激酶抑制剂：设计，合成和生物学评估

  摘要：

  为了鉴定新型的c-Met抑制剂，分析了人类kinome的序列和晶体结构，以发现在酪氨酸激酶亚家族中未得到充分研究的有趣的铰链结合剂。通过这项研究，咪唑并吡啶环被选作新型c-Met铰链结合抑制剂支架。制备了一系列衍生物，并研究了结构-活性关系。其中，一种化合物尤其在酶和细胞分析中表现出出色的活性，良好的体外代谢稳定性和良好的药代动力学参数。口服给药时，该化合物在NIH-3T3 / TPR-Met异种移植模型中抑制肿瘤生长，并且对体重没有不利影响。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201200120