1-mesityl-3-methylimidazolium tetraphenylborate | 1008762-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-mesityl-3-methylimidazolium tetraphenylborate
• 英文别名: 1-methyl-3-(2,4,6-trimethylphenyl)-1H-imidazolium tetraphenylborate
• CAS: 1008762-50-2
• 化学式: C₁₃H₁₇N₂*C₂₄H₂₀B
• 分子量: 520.525
• InChiKey: WKBNTVVEGNRSRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.29
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  8.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Os(hydride)6(triisopropylphosphine)2 、 1-mesityl-3-methylimidazolium tetraphenylborate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以71%的产率得到[OsH5(1-mesityl-3-methylimidazol-4-ylidene)(P(i-Pr)3)2]BPh4
  参考文献：
  名称：

  咪唑鎓盐直接金属化获得的异常和正常的N-杂环碳氢化Poly配合物

  摘要：

  复合物OsH 6（P i Pr 3）2（1）是碱性的前体，可促进咪唑鎓盐的直接金属化。因此，它与1-间苯三甲-3-甲基咪唑四苯基硼酸酯和1-间苯三甲-3-乙基咪唑四苯基硼酸酯反应，得到异常的NHC衍生物[OsH 5（1-间甲1-3-3-甲基咪唑-4-亚苄基）（P i Pr 3）。2 ] BPh 4（2）和[OsH 5（1-甲三醇-3-乙基咪唑-4-亚甲基）（P i Pr 3）2 ] BPh 4（3）， 分别。用NaH处理2和3会产生金属中心的去质子化反应，并形成四氢化物衍生物OsH 4（1-mesityl-3-甲基咪唑-4-亚吡啶）（P i Pr 3）2（4）和OsH 4（ 1-间甲苯-3-乙基咪唑-4-亚丙基）（P i Pr 3）2（5）。与异丁基取代的咪唑鎓盐的情况相反，与4-苯基硼酸1-苄基-3-甲基咪唑鎓的反应生成正常的NHC络合物[OsH 5（1-苄基-3-甲基咪唑-2-亚苄基）（P

  DOI：

  10.1021/om7010722
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4,6-三甲基苯基)-咪唑 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-mesityl-3-methylimidazolium tetraphenylborate
  参考文献：
  名称：

  利用不对称 N-杂环卡宾配体优化 SABRE 超极化†

  摘要：

  通过可逆交换过程的催化信号放大已广泛用于小分子的超极化，以提高其磁共振可检测性。它利用对氢的潜在极化，并涉及形成不稳定的金属络合物，该络合物通常含有 N-杂环卡宾 (NHC) 配体（例如[ Ir(H) 2 (NHC)(吡啶) 3 ]Cl），该络合物充当偏振转移催化剂。不幸的是，如果目标分子体积太大，则与催化剂的结合较差，因此超极化产率较低。我们在此说明了一系列含有不对称 NHC 的催化剂对 3,4- 和 3,5-二甲基吡啶的行为，以展示如何使用催化剂设计来显着改善空间阻碍配体的催化过程的结果。

  DOI：

  10.1039/c8cy01214h

文献信息

• Simple and reactive Ir(<scp>i</scp>) N-heterocyclic carbene complexes for alkyne activation
  作者：Mark R. D. Gatus、Indrek Pernik、Joshua A. Tompsett、Samantha C. Binding、Matthew B. Peterson、Barbara A. Messerle

  DOI：10.1039/c9dt00313d

  日期：——

  Two simple unsymmetrical monometallic Ir(I) complexes with an N-heterocyclic carbene ligand and an analogous bimetallic Ir(I) complex were synthesised. These complexes were found to be extremely active catalysts for a range of C–X (X = N or O) and Si–N bond forming reactions involving alkyne and imine activation for dihydroalkoxylation, hydroamination and hydrosilylation reactions. These catalysts

  两个简单的不对称单金属的Ir（我用的N-杂环卡宾配体和）配合物的类似的双金属的Ir（我）络合物合成的。这些配合物被发现对于一系列C–X（X = N或O）和Si–N键形成反应（包括炔烃和亚胺活化）进行二氢烷氧基化，加氢胺化和氢化硅烷化反应具有极高的活性。这些催化剂的反应速率远远超过先前报道的其他Rh（I）和Ir（I）配合物。另外，配体设计的微小变化（苯基对异氰酸酯）基本上影响了催化剂的反应性和产物选择性。红外（我）带有均三甲苯基翼尖的配合物在二氢烷氧基化反应中提供了空前的区域选择性，并提供了由典型的2-苯并吡咯啉的氢化硅烷化方案生成N-甲硅烷基氨基烯烃的新动力学产物。我们的机理研究表明，这种转变是通过脱氢偶联机理进行的。