(3R,4S,5R,6S,8R,9S,10R,11R)-6,8-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5,9-bis-(4-methoxy-benzyloxy)-4,10-dimethyl-trideca-1,12-diene-3,11-diol | 846577-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,4S,5R,6S,8R,9S,10R,11R)-6,8-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5,9-bis-(4-methoxy-benzyloxy)-4,10-dimethyl-trideca-1,12-diene-3,11-diol
• CAS: 846577-26-2
• 化学式: C₄₃H₇₂O₈Si₂
• 分子量: 773.211
• InChiKey: HVUBAAVKXYZBKT-KQCGELTFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.71
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  95.84
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S,5R,6S,8R,9S,10R,11R)-6,8-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5,9-bis-(4-methoxy-benzyloxy)-4,10-dimethyl-trideca-1,12-diene-3,11-diol 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 (R,R)-DPPBA 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S,3S,4R,5S,6R)-2-ethenyl-6-[[(2S,3R,4S,5S,6S)-6-ethenyl-5-hydroxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-methyloxan-2-yl]methyl]-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-methyloxan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  利用局部和强加的对称性，对氟利胆苷B的C22-C36亚基进行了合成研究。

  摘要：

  卤虫草酮B的C22-C34部分（2）是由内对称的双甲硅烷基保护的环戊二醇（7）以20个步骤合成的，总收率为7％。这是通过双向合成/末端分化策略完成的，该策略通过非手性，内消旋中间体进行了八步操作，并采用Pd（0）介导的不对称双环醚化作用来建立两个四氢吡喃环。[结构：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol0473400
• 作为产物：
  描述：

  (2E,11E)-(4S,5R,6S,8R,9S,10R)-6,8-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5,9-bis-(4-methoxy-benzyloxy)-4,10-dimethyl-trideca-2,11-diene-1,13-diol 在 碘 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 三乙胺 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 癸烷 、 二氯甲烷 、 丁酮 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (3R,4S,5R,6S,8R,9S,10R,11R)-6,8-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5,9-bis-(4-methoxy-benzyloxy)-4,10-dimethyl-trideca-1,12-diene-3,11-diol
  参考文献：
  名称：

  利用局部和强加的对称性，对氟利胆苷B的C22-C36亚基进行了合成研究。

  摘要：

  卤虫草酮B的C22-C34部分（2）是由内对称的双甲硅烷基保护的环戊二醇（7）以20个步骤合成的，总收率为7％。这是通过双向合成/末端分化策略完成的，该策略通过非手性，内消旋中间体进行了八步操作，并采用Pd（0）介导的不对称双环醚化作用来建立两个四氢吡喃环。[结构：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol0473400