3-hydroxy-3-isobutyl-5-methyl-hexanoic acid ethyl ester | 87630-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-hydroxy-3-isobutyl-5-methyl-hexanoic acid ethyl ester
• 英文别名: 3-Hydroxy-3-isobutyl-5-methyl-hexansaeure-aethylester；Ethyl 3-hydroxy-5-methyl-3-(2-methylpropyl)hexanoate
• CAS: 87630-27-1
• 化学式: C₁₃H₂₆O₃
• 分子量: 230.348
• InChiKey: RSITUDIFXFNOKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-3-isobutyl-5-methyl-hexanoic acid ethyl ester 在 乙酸酐 作用下， 生成 3-isobutyl-5-methyl-hex-3-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Kon; May, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 1554

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二异丁基酮 、 溴乙酸乙酯 在 乙醚 、 magnesium 作用下， 生成 3-hydroxy-3-isobutyl-5-methyl-hexanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kon; May, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 1554

  摘要：

  DOI：

文献信息

• THE REACTION OF TRIALKYLBORANES WITH LITHIUM ACETYLIDES PREPARED FROM TRIETHYL ORTHOPROPIOLATE AND PROPIOLALDEHYDE DIETHYL ACETAL
  作者：Shoji Hara、Hidetaka Dojo、Tatuo Kato、Akira Suzuki

  DOI：10.1246/cl.1983.1125

  日期：1983.7.5

  Lithium acetylides with functional groups such as orthoester or acetal group in the molecule react with trialkylboranes with the migration of alkyl groups. The oxidation of the intermediates obtained from triethyl orthopropiolate gives a mixture of β-hydroxy-and α,β,-unsaturated esters, and the oxidation of those from propiolaldehyde diethyl acetal gives (E)-1-ethoxy-1-alken-3-ones respectively.

  分子中带有原酸酯或缩醛等官能团的乙炔锂与三烷基硼烷反应，伴随着烷基的迁移。从原丙酸三乙酯得到的中间体氧化得到 β-羟基-和 α,β,-不饱和酯的混合物，从丙醛二乙缩醛得到的中间体氧化得到 (E)-1-ethoxy-1-alken-3-分别。
• HARA, SHOJI;DOJO, HIDETAKA;KATO, TATUO;SUZUKI, AKIRA, CHEM. LETT., 1983, N 7, 1125-1128
  作者：HARA, SHOJI、DOJO, HIDETAKA、KATO, TATUO、SUZUKI, AKIRA

  DOI：——

  日期：——