2-(2-(4-(4-tert-butylphenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenyl)H-imidazo[1,2-a]pyridine | 1569809-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-(4-(4-tert-butylphenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenyl)H-imidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: 2-[2-[4-(4-Tert-butylphenyl)triazol-1-yl]phenyl]imidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 1569809-19-3
• 化学式: C₂₅H₂₃N₅
• 分子量: 393.491
• InChiKey: HEJJPZKLMMIJDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-叔-丁基苯基乙炔 、 2-(2-bromophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine 、 sodium azide 在 copper(II) choride dihydrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到2-(2-(4-(4-tert-butylphenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenyl)H-imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  无配体、铜催化的 Ullmann 型 C-N 偶联：区域选择性合成唑取代的咪唑并 [1,2-a] 吡啶

  摘要：

  使用无配体、铜催化的 Ullmann 型 C-N 偶联 2-(2-溴苯基) 开发了一种简单高效的唑取代咪唑并 [1,2-a] 吡啶区域选择性合成方案咪唑并[1,2-a]吡啶与不同的唑并原位生成1,2,3-三唑。反应进行得很顺利，以良好到极好的产率（65-96%）提供了唑并咪唑并[1,2-a]吡啶。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339927