{BH-N(2.6-ClF-C6H3)}3 | 34989-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: {BH-N(2.6-ClF-C6H3)}3
• CAS: 34989-13-4
• 化学式: C₁₈H₁₂B₃Cl₃F₃N₃
• 分子量: 466.101
• InChiKey: WYKXCGKCVLMEEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙胺-硼烷 、 2-氯-6-氟苯胺 生成 {BH-N(2.6-ClF-C6H3)}3
  参考文献：
  名称：

  形成1,3,5-三芳基-和2,4,6-三氯-1,3,5-三芳基硼嗪和中间体化合物的途径

  摘要：

  已经在形成1,3,5-三芳基-和2,4,6-三氯-1,3,5-三芳基-硼嗪的途径中研究了邻位取代的作用。在涉及加热芳基胺和三乙胺-硼烷的混合物的反应中以及在加热涉及芳基胺和三氯硼烷的1：1加合物的反应中，在邻位存在两个取代基均会抑制等效硼嗪的形成。在这些情况下分离出的产物包括二氮杂硼烷（双氨基硼烷）[（ArNH）2 BH]，氨基二氯硼烷[ArNHBCl 2 ]和三氮杂硼烷（硼胺）[ArNH·BX·NAr·BX·NArH]（X = Cl或H）。讨论了涉及这些中间体的形成硼嗪的可能的反应路径。

  DOI：

  10.1039/dt9720000182

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.14, 3.8.1.2.3, page 100 - 104
  作者：

  DOI：——

  日期：——