(5R)-5-butyl-3-methylideneoxolan-2-one | 97509-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (5R)-5-butyl-3-methylideneoxolan-2-one
• CAS: 97509-56-3
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: UYHAOVWDFLWADN-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-N-<(R)-α-(methoxymethyl)phenethyl>-2-methyleneoctanamide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (5R)-5-butyl-3-methylideneoxolan-2-one 、 (S)-5-butyl-3-methylene-tetrahydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of .alpha.-methylene-.gamma.-butyrolactones using chiral N-monosubstituted 2-[(tributylstannyl)methyl]propenamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00360a038

文献信息

• Asymmetric synthesis of γ-alkayl-α-methylene-γ-butyrolactones via 1,6-remote induction using 2-[(tributylstannyl) methyl]propenamides
  作者：Kazuhiko Tanaka、Hidemi Yoda、Yutaka Isobe、Aritsune Kaji

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94887-1

  日期：1985.1

  Reaction of chiral 2-[(tributylstannyl)methyl]propenamides with aldehydes proceeded with 1,6-asymmetric induction to give, after hydrolysis, α,-methylene-γ-butyrolactones in enantiomeric excesses as high as 80%.

  手性2-[（（三丁基锡烷基）甲基]丙烯酰胺与醛的反应以1，6-不对称诱导进行，水解后得到对映体过量的α，-亚甲基-γ-丁内酯高达80％。
• TANAKA, KAZUHIKO;YODA, HIDEMI;ISOBE, YUTAKA;KAJI, ARITSUNE, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 10, 1337-1340
  作者：TANAKA, KAZUHIKO、YODA, HIDEMI、ISOBE, YUTAKA、KAJI, ARITSUNE

  DOI：——

  日期：——
• TANAKA KAZUHIKO; YODA HIDEMI; ISOBE YUTAKA; KAJI ARITSUNE, J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 10, 1856-1866
  作者：TANAKA KAZUHIKO、 YODA HIDEMI、 ISOBE YUTAKA、 KAJI ARITSUNE

  DOI：——

  日期：——