methyl 3,4-di-O-acetyl-2-O-tosyl-β-D-xylopyranoside | 672309-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3,4-di-O-acetyl-2-O-tosyl-β-D-xylopyranoside
• CAS: 672309-00-1
• 化学式: C₁₇H₂₂O₉S
• 分子量: 402.422
• InChiKey: GBLCIJDZSBZFED-YYIAUSFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.94
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  114.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3,4-di-O-acetyl-2-O-tosyl-β-D-xylopyranoside 在 Lipase PS 作用下， 以 甲苯 、 正丁醇 为溶剂， 以89%的产率得到methyl 3-O-acetyl-2-O-tosyl-β-D-xylopyranoside
  参考文献：
  名称：

  从甲基β-d-吡喃吡喃糖苷到甲基4-O-苄基-2,3-脱水-β-d-吡喃吡喃糖苷的有效化学酶促路线

  摘要：

  摘要以五步法制得了甲基4-O-苄基-2,3-脱水-β-d-吡喃吡喃糖苷的中间体，该中间体是制备经C-2修饰的甲基β-d-吡喃吡喃糖苷衍生物的中间体，收率58％。合成序列从甲基β-d-吡喃吡喃糖苷开始，经过两个主要步骤，包括脂酶PS催化的区域选择性酶促乙酰化和脱乙酰化。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2003.10.005
• 作为产物：
  描述：

  甲基-β-D-吡喃木糖苷 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 Lipase PS 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 methyl 3,4-di-O-acetyl-2-O-tosyl-β-D-xylopyranoside
  参考文献：
  名称：

  从甲基β-d-吡喃吡喃糖苷到甲基4-O-苄基-2,3-脱水-β-d-吡喃吡喃糖苷的有效化学酶促路线

  摘要：

  摘要以五步法制得了甲基4-O-苄基-2,3-脱水-β-d-吡喃吡喃糖苷的中间体，该中间体是制备经C-2修饰的甲基β-d-吡喃吡喃糖苷衍生物的中间体，收率58％。合成序列从甲基β-d-吡喃吡喃糖苷开始，经过两个主要步骤，包括脂酶PS催化的区域选择性酶促乙酰化和脱乙酰化。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2003.10.005