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2-methyl-4-(2,4-dichlorobenzoyl)-2H-thiopyran-3,5-(4H,6H)-dione
2-methyl-4-(2,4-dichlorobenzoyl)-2H-thiopyran-3,5-(4H,6H)-dione | 115582-07-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-4-(2,4-dichlorobenzoyl)-2H-thiopyran-3,5-(4H,6H)-dione
英文别名
4-(2,4-Dichlorobenzoyl)-2-methylthiane-3,5-dione
CAS
115582-07-5
化学式
C
13
H
10
Cl
2
O
3
S
mdl
——
分子量
317.193
InChiKey
OCEGDRQBSQAZEK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.7
重原子数:
19
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.31
拓扑面积:
76.5
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
m-chloroperoxybenzoic acid
、
2-methyl-4-(2,4-dichlorobenzoyl)-2H-thiopyran-3,5-(4H,6H)-dione
以
氯仿
为溶剂, 生成 2-Methyl-4-(2,4-dichlorobenzoyl)-3,5-dioxopentamethylenesulfone
参考文献:
名称:
Substituted 4-benzoyl-3,5-dioxotetrahydropyrans and thiopyrans useful as
摘要:
该化合物的分子式为##STR1## 其中X为氧、硫或磺酰基;R为卤素;C.sub.1-C.sub.2烷基;C.sub.1-C.sub.2烷氧基;硝基;氰基;C.sub.1-C.sub.2卤代烷基;或R.sup.a SO.sub.m--,其中m为0或2,R.sup.a为C.sub.1-C.sub.2烷基;R.sup.1为氢或C.sub.1-C.sub.4烷基;R.sup.2为氢或C.sub.1-C.sub.4烷基;或R.sup.1和R.sup.2一起为具有2至5个碳原子的烷基;R.sup.3为氢或C.sub.1-C.sub.4烷基;R.sup.4为氢或C.sub.1-C.sub.4烷基;或R.sup.3和R.sup.4一起为具有2至5个碳原子的烷基;R.sup.5和R.sup.6独立地为(1)氢;(2)卤素;(3)C.sub.1-C.sub.4烷基;(4)C.sub.1-C.sub.4烷氧基;(5)三氟甲氧基;(6)氰基;(7)硝基;(8)C.sub.1-C.sub.4卤代烷基;(9)R.sup.b SO.sub.n--,其中n为整数0、1或2;R.sup.b为(a)C.sub.1-C.sub.4烷基;(b)卤素或氰基取代的C.sub.1-C.sub.4烷基;(c)苯基;或(d)苄基;(10)--NR.sup.c R.sup.d,其中R.sup.c和R.sup.d独立地为氢或C.sub.1-C.sub.4烷基;(11)R.sup.e C(O)--,其中R.sup.e为C.sub.1-C.sub.4烷基或C.sub.1-C.sub.4烷氧基;或(12)--SO.sub.2 NR.sup.c R.sup.d,其中R.sup.c和R.sup.d如定义;以及(13)--N(R.sup.c)C(O)R.sup.d,其中R.sup.c和R.sup.d如定义,它们的盐对除草剂有用。
公开号:
US04728745A1
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文献信息
US4728745A
申请人:
——
公开号:
US4728745A
公开(公告)日:
1988-03-01
US4777272A
申请人:
——
公开号:
US4777272A
公开(公告)日:
1988-10-11
US4786309A
申请人:
——
公开号:
US4786309A
公开(公告)日:
1988-11-22
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