4-氯丙烯酸苯酯 | 13633-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: 4-氯丙烯酸苯酯
• 英文名称: acrylic acid 4-chlorophenyl ester
• 英文别名: 4-chlorophenyl acrylate；Acrylsaeure-(4-chlor-phenylester)；(4-chlorophenyl) prop-2-enoate
• CAS: 13633-87-9
• 化学式: C₉H₇ClO₂
• mdl: MFCD00080441
• 分子量: 182.606
• InChiKey: IGHDIBHFCIOXGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101-102 °C
• 沸点：
  70°C 1mm
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险类别码：
  R36/37/38
• 安全说明：
  S26,S36/37/39

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯丙烯酸苯酯 在 三氯化铝 、 sodium chloride 作用下， 反应 1.0h， 生成 4-氯-2,3-二氢-7-羟基-1-茚酮
  参考文献：
  名称：

  Muckensturm, Bernard; Diyani, Fouzia, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1995, # 11, p. 2544 - 2556

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4'-chlorophenyl 3-bromopropionate 在 3,4-二硝基苯酚钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-氯丙烯酸苯酯
  参考文献：
  名称：

  Dehydrobromination of some substituted phenyl 3-bromopropionates and phenyl 3-bromothiolopropionates. Transmission of activation effects through acyl bonds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00164a017
• 作为试剂：
  描述：

  4-氯丙烯酸苯酯 、 二月桂酸二丁基锡 、 、 在 polypropylene glycol 、 glycol 、 4-氯丙烯酸苯酯 、 氰酸 、 hydroxyl 作用下， 反应 16.0h， 生成 、 acrylic acid-(2-chloro-phenyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Recording medium and process for forming medium

  摘要：

  本发明的光记录介质是通过混合基质前体和光活性单体，并在现场固化混合物形成基质而形成的。在固化过程中，基质前体聚合的反应与写入数据时光活性单体聚合的反应是独立的。此外，基质聚合物和光活性单体聚合所得的聚合物彼此兼容。使用聚合反应独立的基质前体和光活性单体，可以大大防止光活性单体和基质前体在固化过程中发生交叉反应，从而抑制后续单体聚合。使用能够产生相容聚合物的基质前体和光活性单体，可以大大避免相分离。而现场形成允许制造具有理想厚度的介质。

  公开号：

  US06103454A1

文献信息

• Acid- and Base-Switched Palladium-Catalyzed γ-C(sp³)–H Alkylation and Alkenylation of Neopentylamine
  作者：Jinquan Zhang、Shuaizhong Zhang、Hongbin Zou

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00903

  日期：2021.5.7

  unactivated C(sp3)–H and the reaction selectivity are among the core pursuits for transition-metal catalytic system development. Herein, we report Pd-catalyzed γ-C(sp3)–H-selective alkylation and alkenylation with removable 7-azaindole as a directing group. Acid and base were found to be the decisive regulators for the selective alkylation and alkenylation, respectively, on the same single substrate under otherwise

  远程未活化C（sp 3）–H的功能化和反应选择性是过渡金属催化系统开发的核心追求。在本文中，我们报道了Pd催化的γ-C（sp 3）–H-选择性烷基化和烯基化反应，其中可移动的7-氮杂吲哚为指导基团。发现在相同的单一底物上，否则在相同的反应条件下，酸和碱分别是选择性烷基化和烯基化的决定性调节剂。各种丙烯酸酯都适合形成C（sp 3）–C（sp 3）和C（sp 3）–C（sp 2）债券。烯基化方案可以进一步扩展至具有天然产物单元和α，β-不饱和酮的丙烯酸酯。烷基化和烯基化产物的初步合成操作证明了该策略在结构上多样化的脂族链延伸和官能化方面的潜力。机理实验研究表明，酸性和碱性催化转化共有相同的六元二聚体palladacycle。
• Ru-catalyzed decarboxylative cyclization of mandelic acids with acrylates: facile access to the phthalide skeleton
  作者：Lili Chen、Hongji Li、Feng Yu、Lei Wang

  DOI：10.1039/c4cc06331g

  日期：——

  A Ru-catalyzed decarboxylative cyclization of mandeic acids with acrylates was developed, which provides an efficient route to the phthalide skeleton.

  一种以Ru催化的曼代酸与丙烯酸酯的脱羧环化反应被开发出来，这为酞酯骨架提供了一条有效的合成途径。

• A robust multifunctional ligand-controlled palladium-catalyzed carbonylation reaction in water
  作者：Pei-Sen Gao、Kan Zhang、Ming-Ming Yang、Shan Xu、Hua-Ming Sun、Jin-Lei Zhang、Zi-Wei Gao、Wei-Qiang Zhang、Li-Wen Xu

  DOI：10.1039/c8cc00324f

  日期：——

  A novel, hydrophilic and recyclable methoxypolyethylene glycol (PEG)-modulated s-triazine-based multifunctional Schiff base/N,P-ligand L9 was prepared and used in Pd-catalyzed Heck-type carbonylative coupling reactions, affording diverse chalcone derivatives and 1,4-dicarbonyl esters in good yields.

  制备了一种新颖的，亲水性和可循环利用的甲氧基聚乙二醇（PEG）调节的基于S-三嗪的多功能Schiff碱/ N，P-配体L9，并将其用于Pd催化的Heck型羰基化偶联反应中，提供了多种查尔酮衍生物和1， 4-二羰基酯收率好。
• Enantioselective Construction of Aryl-Substituted All-Carbon Quaternary Stereocenters by Using Tertiary Amine-Thiourea-Catalyzed Michael Additions
  作者：Peng Chen、Xu Bao、Le-Fen Zhang、Guo-Jie Liu、Yi-Jun Jiang

  DOI：10.1002/ejoc.201501420

  日期：2016.2

  A catalytic enantioselective synthetic strategy for the aryl-substituted all-carbon quaternary stereocenters of bioactive hydrodibenzofuran alkaloids was achieved by the Michael addition reaction of α-cyano ketones and acrylates using a chiral tertiary amine–thiourea catalyst. This method can tolerate steric bulkiness and multiple functional groups, and 32 Michael adducts were prepared in good to excellent

  生物活性氢化二苯并呋喃生物碱的芳基取代的全碳季立体中心的催化对映选择性合成策略是通过使用手性叔胺-硫脲催化剂的 α-氰基酮和丙烯酸酯的迈克尔加成反应实现的。这种方法可以容忍空间体积和多个官能团，并且以良好到极好的收率制备了 32 种迈克尔加合物，并具有中等到良好的对映选择性。一次重结晶后，产物的对映体纯度也可以提高到 99% ee。这种对映选择性迈克尔加成具有低成本、无金属且易于操作的程序，可以提供四克规模的多功能对映纯迈克尔加合物，并为许多氢化二苯并呋喃天然产物提供足够数量的潜在前体。
• Kinetic studies of conjugate addition of amines to allenic and acrylic esters and their correlation with antibacterial activities against Staphylococcus aureus
  作者：Cholpisit Kiattisewee、Angkit Kaidad、Chutima Jiarpinitnun、Torsak Luanphaisarnnont

  DOI：10.1007/s00706-018-2175-1

  日期：2018.6

  allenic and acrylic esters in conjugate addition reactions with various amines were investigated. Competition experiments showed that amines reacted selectively with allenic esters, which was also confirmed by quantitative determination of the rate constants. The antibacterial activity against Staphylococcus aureus of allenic and acrylic ester derivatives were also determined. Allenic esters were found

  摘要研究了各种烯丙和丙烯酸酯在与各种胺的共轭加成反应中的动力学反应性。竞争实验表明，胺与烯丙酸酯选择性反应，这也通过定量确定速率常数得到了证实。还确定了烯丙基和丙烯酸酯衍生物对金黄色葡萄球菌的抗菌活性。发现烯丙酸酯比丙烯酸酯具有更高的抗菌活性。动力学性质和抗菌活性之间的相关性表明，偶联物的加入可能涉及这些不饱和酯的抗菌机理。 图形概要