N,N-bis(dimethoxyphosphanyl)ethanamine | 111085-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N,N-bis(dimethoxyphosphanyl)ethanamine
• CAS: 111085-14-4
• 化学式: C₆H₁₇NO₄P₂
• 分子量: 229.153
• InChiKey: MEQRUBZXJMMELH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  204.3±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis(dimethoxyphosphanyl)ethanamine 以 甲苯 为溶剂， 生成 (μ-carbonyl)tetracarbonyl(μ-(MeO)2PNEtP(OMe)2)2diiron
  参考文献：
  名称：

  桥接二磷配体稳定[Fe 2（CO）9 ]和[Ru 2（CO）9 ] bu取代

  摘要：

  [Fe 2（CO）9 ]与半摩尔量的R 2 PYPR 2（Y = CH 2，R = Ph，Me，OMe或OPr i； Y = N（Et），R = OPh，OMe或O OCH 2； Y = N（Me），R = OPr i或OEt）易于形成产品，该产品在紫外线照射下迅速脱羰基化为七羰基衍生物[Fe 2（μ-CO）（CO）6 { μ-R 2 PYPR 2 }]。在光化学条件下，用稍微过量的适当配体处理后者会导致形成双核五羰基配合物[Fe 2（μ-CO）（C））。4 {μ-R 2 PYPR 2 } 2 ]，但在地层中的单核物种的的[Fe（CO）在热条件下3 {R 2 PYPR 2 }]。[Ru 3（CO）12 ]与等摩尔量的（RO）2 PN（R'）P（OR）2（R'= Me，R = Pr i或Et; R'= Et，R = Ph或Me）在热或光化学条件下产生[Ru 3（CO）10 {μ-（RO）2 PN（OR）2

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)80583-5

文献信息

• Synthesis of [Ru4(μ3-η2-CO)(CO)9{μ-(RO)2PN(Et)P(OR)2}2] (R = Me or Pri): Butterfly clusters of ruthenium containing a triply bridging carbonyl ligand with an unusual mode of coordination. Crystal structure of [Ru4(μ3-η2-CO)(CO)9{μ-(MeO)2PN(Et)P(OMe)2}2]
  作者：John S. Field、Raymond J. Haines、Jennifer A. Jay

  DOI：10.1016/0022-328x(89)80071-3

  日期：1989.11

  Reaction of [Ru3(CO)12] with a two molar proportion of (RO)2PN(Et)P(OR)2 (R = Me or Pri) in benzene under reflux affords a number of products including [Ru3(CO)10μ-(RO)2PN(Et)P(OR)2}], [Ru3(CO)9μ-(RO)2PN(Et)P(OR)2}η1-(RO)2PN(Et)P(OR)2}] and, as the major species, the tetranuclear derivative [Ru4(μ3-η2-CO)(CO)9μ-(RO)2PN(Et)P(OR)2}2]. An X-ray diffraction study of [Ru4(μ3-η2-CO)(CO)9μ-(MeO)2PN(Et)P(OMe)2}2]

  [Ru 3（CO）12 ]与两个摩尔比例的（RO）2 PN（Et）P（OR）2（R = Me或Pr i）在苯中的反应在回流下产生许多产物，包括[Ru 3（CO）10 μ-（RO）2 PN（ET）P（OR）2 }]，[孺3（CO）9 μ-（RO）2 PN（ET）P（OR）2 } η 1 - （RO）2 PN（ET）P（OR）2 }]，并作为主要的种类，四核衍生物的[Ru 4（μ 3 -η 2 -CO）（CO）9 μ-（RO）2 PN（Et）P（OR）2 } 2 ]。的X射线衍射研究的[Ru 4（μ 3 -η 2 -CO）（CO）9 μ-（MEO）2 PN（ET）P（OME）2 } 2 ]显示，骨骼框架采用蝶形结构和一个羰基作为三桥联四电子供体配体，覆盖两个翼尖和一个铰链钌原子。
• Synthesis and protonation of mixed diphosphorus ligand-bridged derivatives of di-iron nonacarbonyl
  作者：Kandasamy G. Moodley、Dennis W. Engel、John S. Field、Raymond J. Haines

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)83406-3

  日期：1993.3

  Reaction of the di-iron heptacarbonyl compounds [Fe2(μ-CO)(CO)6(μ-R2PCH2PR2)2] (R = Me or Ph) with a range of diphosphorus or diarsenic ligands under photochemical conditions affords the ligand-bridged pentacarbonyl derivatives [Fe2(μ-CO)(CO)4(μ-Me2PCH2PMe2)(μ-L-L)] [L-L = (MeO)2PN(Et)P(OMe)2 or (EtO)2PN(Me) P(OEt)2] and [Fe2(μ-CO)(CO)4(μ-Ph2PCH2PPh2)(μ-L-L)] [L-L = Me2PCH2PMe2, Ph2PN(Et)PPh2, Ph2AsCH2AsPh2

  二铁heptacarbonyl化合物的反应的[Fe 2（μ-CO）（CO）6（μ-R 2 PCH 2 PR 2）2 ]（R = Me或PH）用光化学条件下的范围内二磷或三氧化二砷配体的得到配体桥联的五羰基衍生物的[Fe 2（μ-CO）（CO）4（μ-ME 2 PCH 2 PME 2）（μ-LL）] [LL =（MEO）2 PN（ET）P（OME）2或（ETO）2 PN（Me）的P（OET）2 ]和[铁2（μ-CO）（CO）4（μ-PH 2 PCH 2 PPH2）（μ-LL）] [LL = Me 2 PCH 2 PMe 2，Ph 2 PN（Et）PPh 2，Ph 2 AsCH 2 AsPh 2，（MEO）2 PN（Et）P（OMe）2和（EtO ）2 PN（Me）P（OEt）2 ]，收率良好。用质子酸HBF 4 ·Et 2 O或CF 3 COOH处理这些混合的配体桥连络合物仅导致形成氢化物桥连物种[Fe
• Electrochemical behaviour of ditertiary phosphine and diphosphazane ligand-bridged derivatives of di-iron and diruthenium nonacarbonyl
  作者：John S. Field、Ashleigh M.A. Francis、Raymond J. Haines、Stephen F. Woollam

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86083-3

  日期：1991.7

  Cyclic voltammetric studies in benzonitrile, dichloromethane and acetone show that the oxidation of the di-iron derivatives [Fe2(μ-CO)(CO)4(μ-R2PYPR2)2] (Y = CH2, R = Me or Ph; Y = NEt, R = OMe, OEt, OiPr or OPh) generally proceeds via an EEC mechanism, the only exception being the oxidation of the Y = CH2, R = Ph derivative in acetone, which proceeds via an EE mechanism. The chemical step in the EEC

  在苄腈，二氯甲烷和丙酮显示循环伏安研究的是，二铁衍生物[Fe的氧化2（μ-CO）（CO）4（μ-R 2 PYPR 2）2 ]（Y = CH 2，R =我或Ph; Y = NEt，R = OMe，OEt，O i Pr或OPh）通常是通过EEC机理进行的，唯一的例外是Y = CH 2，R = Ph的丙酮衍生物的氧化是通过EEC机理进行的EE机制。在EEC机构的化学步骤涉及在铁原子与地层的类型的双阳离子solvento物种的溶剂浸蚀的[Fe 2（CO）5（溶剂）（μ-R 2 PYPR 2）2 ] 2+。四甲氧基二磷氮烷二钌配体桥联衍生物[Ru 2（μ-CO）（CO）4 μ-（MeO）2 PN（Et）-P（OMe）2 } 2的电化学氧化]仅在极弱配位的溶剂二氯甲烷中通过EEC机理进行；在苯甲腈和丙酮中的氧化是通过ECE机理进行的，对于该机理，去除第二个电子所需的电势低于去除第一个电子所需的电势，
• Substituted derivatives of [Fe2(CO)9] and [Ru2(CO)9] and their susceptibility to electrophilic attack: X-ray crystal structure of [Fe2(μ-Br)(CO)4{μ-(C6H5O)2PN(C2H5)P(OC6H5)2}2]PF6
  作者：Gerald De Leeuw、John S. Field、Raymond J. Haines、Beth McCullouch、Elsie Meintjies、Christiaan Monberg、Kandasamy G. Moodley、Gillian M. Olivier、Clifford N. Sampson、Nick D. Steen

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)84335-1

  日期：1982.4

  Bis- and, in particular, tetra-substituted ditertiary phosphine and diphosphazane derivatives of [Fe2(CO)9] and [Ru2(CO)9], readily synthesised by reaction of the appropriate bidentate ligand with [Fe2(CO)9] and [Ru3(CO)12], respectively, are very susceptible to electrophilic attack by reagents such as halogens and protons; the solid state structure of one of the products [Fe2(μ-Br)(CO)4 μ-(PhO)2PN(Et)P(OPh)2}2]PF6

  通过[Fe 2（CO）9和[Ru 2（CO）9 ]的双取代，特别是四取代的二膦和二膦氮烷衍生物，可以通过适当的二齿配体与[Fe 2（CO）的反应而容易地合成9 ]和[Ru 3（CO）12 ]分别非常容易受到卤素和质子等试剂的亲电攻击；X射线晶体学测定了其中一种产物[Fe 2（μ-Br）（CO）4 μ-（PhO）2 PN（Et）P（OPh）2 } 2 ] PF 6的固态结构。
• [{Rh(CO)(MeO)2PNEtP(OMe)2Cl}2]: A molecule with a symmetrical formula and an asymmetric structure
  作者：Raymond J. Haines、Michael Laing、Elsie Meintjies、Polly Sommerville

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)84627-6

  日期：1981.7