2-allyl-1-(dimethoxymethyl)-3,4-dimethoxybenzene | 885316-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-allyl-1-(dimethoxymethyl)-3,4-dimethoxybenzene
• 英文别名: 1-(Dimethoxymethyl)-3,4-dimethoxy-2-prop-2-enylbenzene
• CAS: 885316-25-6
• 化学式: C₁₄H₂₀O₄
• 分子量: 252.31
• InChiKey: ZSLBAFLGCIVJHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-allyl-1-(dimethoxymethyl)-3,4-dimethoxybenzene 在 potassium permanganate 、 sodium periodate 、 potassium carbonate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Towards the Synthesis of the Skeleton of Salvianolic Acid D

  摘要：

  本研究成功合成了丹酚酸 D 的酸性部分（从异香兰素开始，分八个步骤合成，总收率为 22%）。苯甲醛关键中间体通过六个步骤获得，总收率为 52%，并通过 Knoevenagel 程序转化为三甲基化前体分子。最后，用三溴化硼对甲基进行彻底脱保护，得到了丹酚酸 D 的酸部分。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926332
• 作为产物：
  描述：

  3-烯丙氧基-4-甲氧基苯甲醛 在 potassium carbonate 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-allyl-1-(dimethoxymethyl)-3,4-dimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Towards the Synthesis of the Skeleton of Salvianolic Acid D

  摘要：

  本研究成功合成了丹酚酸 D 的酸性部分（从异香兰素开始，分八个步骤合成，总收率为 22%）。苯甲醛关键中间体通过六个步骤获得，总收率为 52%，并通过 Knoevenagel 程序转化为三甲基化前体分子。最后，用三溴化硼对甲基进行彻底脱保护，得到了丹酚酸 D 的酸部分。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926332

文献信息

• Towards the Synthesis of the Skeleton of Salvianolic Acid D
  作者：Philippe Cotelle、Clémence Queffélec、Fabrice Bailly

  DOI：10.1055/s-2006-926332

  日期：——

  A successful synthesis of the acid part of salvianolic acid D is described (eight steps from isovanillin, 22% overall yield). The benzaldehyde key intermediate was obtained in six steps in 52% overall yield and was converted into the trimethylated precursor molecule using the Knoevenagel procedure. Finally, the acid part of salvianolic acid D was obtained by the exhaustive deprotection of the methyl groups with boron tribromide.

  本研究成功合成了丹酚酸 D 的酸性部分（从异香兰素开始，分八个步骤合成，总收率为 22%）。苯甲醛关键中间体通过六个步骤获得，总收率为 52%，并通过 Knoevenagel 程序转化为三甲基化前体分子。最后，用三溴化硼对甲基进行彻底脱保护，得到了丹酚酸 D 的酸部分。