3-propyl-2,5-diphenyl-1H-pyrrole | 124620-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-propyl-2,5-diphenyl-1H-pyrrole
• 英文别名: 2,5-diphenyl-3-propyl-1H-pyrrole
• CAS: 124620-25-3
• 化学式: C₁₉H₁₉N
• 分子量: 261.367
• InChiKey: KDELZAICMCWWKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  15.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1-戊炔 、 苯甲腈 在 二氯二茂钛 、 二氯乙基铝 、 magnesium 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 8.0h， 以77%的产率得到3-propyl-2,5-diphenyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,3,5-Substituted 1H-Pyrroles by a Cp2TiCl2-catalyzed Multicomponent Reaction of Terminal Alkynes with Nitriles and EtAlCl2

  摘要：

  A one-pot synthesis of 2,3,5-substituted 1H-pyrroles with yields of 37-77% by the reaction of terminal alkynes with aromatic and heteroaromatic nitriles in the presence of EtAlCl2 and the Cp2TiCl2 catalyst has been developed. Spectral-luminescent properties were studied and intense photoluminescence of 2,3,5-triphenyl-1H-pyrrole, 3-(2-phenylethyl)-2,5-diphenyl-1H-pyrrole, and 2,5-diphenyl-3-(pyridin-2-yl)-1H-pyrrole had been detected.

  DOI：

  10.1134/s1070428020020074

文献信息

• Heteroannulation of chromium carbene complexes. A novel and efficient pyrrole synthesis
  作者：Vera Dragisich、Christopher K. Murray、Benjamin P. Warner、William D. Wulff、Dominic C. Yang

  DOI：10.1021/ja00159a058

  日期：1990.1

  The heteroannulations of imino complexes are remarkably efficient and general. They are very highly chemoselective, giving only pyrrole products, and also highly regioselective, giving only a single pyrrole with terminal acetylenes

  亚氨基配合物的杂环化非常有效和通用。它们具有非常高的化学选择性，仅产生吡咯产物，并且具有高度区域选择性，仅产生带有末端乙炔的单个吡咯
• DRAGISICH, VERA;MURRAY, CHRISTOPHER K.;WARNER, BENJAMIN P.;WULFF, WILLIAM+, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N, C. 1251-1253
  作者：DRAGISICH, VERA、MURRAY, CHRISTOPHER K.、WARNER, BENJAMIN P.、WULFF, WILLIAM+

  DOI：——

  日期：——