4-氯吡唑 | 15878-00-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 4-氯吡唑
• 英文名称: 4-chloro-1H-pyrazole
• 英文别名: 4-chloropyrazole；4-Chlor-pyrazol
• CAS: 15878-00-9
• 化学式: C₃H₃ClN₂
• mdl: MFCD00159634
• 分子量: 102.523
• InChiKey: BADSZRMNXWLUKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75-76 ºC
• 沸点：
  220 ºC
• 密度：
  1.405
• 闪点：
  99 ºC
• 最大波长(λmax)：
  224nm(lit.)
• 保留指数：
  867

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• RTECS号：
  UQ6445000
• 海关编码：
  2933199090
• 危险类别：
  IRRITANT
• 安全说明：
  S26
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  2~8℃

SDS

4-氯吡唑

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-Chloropyrazole

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吞咽有害。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
4-氯吡唑

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-氯吡唑
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 15878-00-9
分子式： C3H3ClN2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
4-氯吡唑

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 77°C
沸点/沸程 220 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： orl-rat LD50:527 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: UQ6445000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
4-氯吡唑

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯吡唑 在 sodium hydride 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以58%的产率得到4-氯-1-羟基吡唑
  参考文献：
  名称：

  Reuther, Wolfgang; Baus, Ulf, Liebigs Annalen, 1995, # 8, p. 1563 - 1566

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吡唑 在 盐酸 、 sodium hypochlorite 作用下， 生成 4-氯吡唑
  参考文献：
  名称：

  性能与热稳定性相结合：5-(3,5-Dinitro-1H-pyrazol-4-yl)-1H-四唑及其高能衍生物的合成与表征

  摘要：

  在本研究中，我们介绍了以 4-氨基-3,5-二硝基吡唑为原料合成 5-(3,5-二硝基-1H-吡唑-4-基)-1H-四唑及其含能衍生物的过程，该衍生物经重氮化和氰化物取代。随后与叠氮化钠的环加成反应生成 5-(3,5-dinitro-1H-pyrazol-4-yl)-1H-四唑 (3)。制备了几种碱金属和富氮盐，并通过低温 X 射线衍射表征。此外，所有化合物均通过振动光谱 (IR)、1H、13C 和 14N NMR 光谱、元素分析和差热分析 (DTA) 进行分析。此外，使用基于 CBS-4M 焓的雾化方法以及使用 EXPLO5 代码 (V6.05) 的重要爆轰参数计算选定化合物的形成热。此外，

  DOI：

  10.1002/zaac.202000123
• 作为试剂：
  描述：

  4-氯吡唑 、 丁螺环酮EP杂质B 在 4-氯吡唑 作用下， 以87的产率得到来索吡琼
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of aryl (or heteroaryl)

  摘要：

  本发明涉及一种制备芳基（或杂环芳基）哌嗪基丁唑衍生物的过程，其对应于一般式I，其中Ar表示从不同取代的芳基，不同取代的2-嘧啶基，2-N-甲基咪唑和3-（1,2-苯并异噻唑）中选择的氮或其他芳基基团。Z.sub.1表示氮原子或可选择用C-R.sub.1表示的可选取代碳原子，Z.sub.2表示氮原子或可选择用C-R.sub.2表示的可选取代碳原子，Z.sub.4表示氮原子或可选择用C-R.sub.4表示的可选取代碳原子，R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4相同或不同，也可以是另一个环的一部分，芳香或其他，表示氢原子，卤素，低碳基，硝基，羟基，烷氧基，氰基，羧基，羧酰胺基，烷基羧酸酯基，芳基或取代芳基基团，磺酸基，磺酰胺基，在氨基上可选择取代的氨基或取代氨基基团，其中##STR2##中Ar具有上述所述的含义，X表示卤素原子，与一般式III的化合物反应。其中一般式III为##STR3##其中Z.sub.1、Z.sub.2、Z.sub.4和R.sub.3具有上述所述的含义。

  公开号：

  US05227486A1

文献信息

• PYRROLO AND PYRAZOLOPYRIMIDINES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 7 INHIBITORS
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160185785A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The invention relates to inhibitors of USP7 inhibitors useful in the treatment of cancers, neurodegenerative diseases, immunological disorders, inflammatory disorders, cardiovascular diseases, ischemic diseases, viral infections and diseases, and bacterial infections and diseases, having the Formula: where m, n, X 1 , X 2 , R 1 -R 5 , R 5′ and R 6 are described herein.

  这项发明涉及USP7抑制剂，用于治疗癌症、神经退行性疾病、免疫紊乱、炎症性疾病、心血管疾病、缺血性疾病、病毒感染和疾病、细菌感染和疾病，具有以下结构式： 其中m、n、X1、X2、R1-R5、R5'和R6如本文所述。
• The Construction of C–N, C–O, and C(sp²)–C(sp³) Bonds from Fluorine-Substituted 2-Aryl Benzazoles for Direct Synthesis of N-, O-, C-Functionalized 2-Aryl Benzazole Derivatives
  作者：Quan Zhou、Xi Hong、He-Zhen Cui、Shuang Huang、Ying Yi、Xiu-Feng Hou

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00587

  日期：2018.6.15

  Herein, a general and practical route to 2-(2-aminophenyl)- and 2-(2-alkoxyphenyl)-substituted benzazoles by nucleophilic aromatic substitution (SNAr) is described. Upon treatment with Cs2CO3, the formation of C–N, C–O bonds occur between fluorine-substituted 2-aryl benzazoles and a diverse range of nitrogen, oxygen nucleophiles to provide the targets in good to excellent yields. Commercially available

  在此，向2-（2-氨基苯基）一般与实际的路线-和2-（2-烷氧基苯基） -取代的通过亲核芳香取代（S氮茚Ñ Ar）的说明。经Cs 2 CO 3处理后，在氟取代的2-芳基苯并恶唑与各种范围的氮，氧亲核试剂之间形成C–N，C–O键，从而以优良至优异的收率提供了目标化合物。可商购的亲核试剂和高原子经济性是该方案的显着特征。同时，在钯催化剂存在下，还提供了C（sp 2）–C（sp 3）键的结构。
• [EN] 1-ARYL-4-SUBSTITUTED PIPERAZINES DERIVATIVES FOR USE AS CCR1 ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION AND IMMUNE DISORDERS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERAZINES 1-ARYL-4-SUSBTITUES UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU CCR1 DANS LE TRAITEMENT DE L'INFLAMMATION ET DES TROUBLES IMMUNITAIRES
  申请人：CHEMOCENTRYX INC

  公开号：WO2003105853A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and which have been further confirmed in animal testing for inflammation, one of the hallmark disease states for CCR1. The compounds are generally aryl piperazine derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  提供了作为CCR1受体强效拮抗剂的化合物，并且已经在动物炎症测试中进一步确认，炎症是CCR1的典型疾病状态之一。这些化合物通常是芳基哌嗪衍生物，在制药组合物、治疗CCR1介导疾病的方法以及用于鉴定竞争性CCR1拮抗剂的检测中具有用途。
• [EN] HERBICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2016062587A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11 and G are as defined herein; and wherein the compound of formula (I) is optionally present as an agrochemically acceptable salt thereof. These compounds are suitable for use as herbicides. The invention therefore also relates to a method of controlling weeds, especially grassy monocotyledonous weeds, in crops of useful plants, comprising applying a compound of formula (I), or a herbicidal composition comprising such a compound, to the plants or to the locus thereof.

  本发明涉及一种具有式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11和G如本文所定义；以及其中化合物（I）可以作为其农药可接受的盐存在。这些化合物适用于用作除草剂。因此，本发明还涉及一种控制杂草的方法，特别是在有用植物的作物中控制禾本科杂草，包括将式（I）的化合物或包含这种化合物的除草剂组合物施用于植物或其生长地点。
• [EN] PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS TTX-S BLOCKERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIDINE EN TANT QUE BLOQUANTS DE TTX-S
  申请人：RAQUALIA PHARMA INC

  公开号：WO2014068988A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The present invention relates to pyrazolopyridine derivatives which have blocking activities of voltage gated sodium channels as the TTX-S channels, and which are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which voltage gated sodium channels are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which voltage gated sodium channels are involved.

  本发明涉及吡唑并吡啶衍生物，这些衍生物具有阻断TTX-S型电压门控钠通道的活性，并且在治疗或预防涉及电压门控钠通道的疾病和障碍中是有用的。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及电压门控钠通道的疾病中的用途。